постмаркетинговый опыт показывает, что нежелательные реакции, возникающие после передозировки, соответствуют профилю нежелательных реакций и обычно имеют умеренную степень тяжести и исчезают при отмене или снижении дозы. Лечение Следует рассмотреть возможность симптоматического лечения. У пациентов с нормальной функцией почек происходит быстрое выведение почек. Гемодиализ выводит меропенем и его метаболит. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• тромбоцитемия
• головная боль
• диарея, боль в животе, рвота, тошнота
• увеличения в крови уровня трансаминазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы
• сыпь, кожный зуд
• воспаление, боль Нечасто
• кандидоз полости рта и влагалища
• агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия
• анафилаксия, ангионевротический отек
• парестезия
• колит, связанный с антибиотиками
• повышение уровня билирубина в крови
• токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса -Джонсона, мультиформная эритема, крапивница
• повышение уровня креатинина, мочевины в крови
• тромбофлебит, боль в месте инъекции. Редко
• бред
• судороги Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS -синдром ), острый генерализованный экзантематозный пустулез ( ОГЭП ) Дети Соотносимость нежелательных реакций по отношению к взрослым. Детям старше 3 месяцев меропенем разрешен к применению. Доказательств повышенного риска каких-либо побочных реакций на лекарственные препараты у детей нет, в связи с ограниченностью имеющихся данных. Все полученные отчеты соответствовали событиям, наблюдаемым у взрослых пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Передозировка — Изипенем
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026