Передозировка — Изо-Мик

• При очень высоких дозах может повышаться внутричерепное давление. Это может привести к общемозговым симптомам. Лечение: Прекратить введение препарата Общие мероприятия в случае нитратной гипотензии: Пациента необходимо уложить с опущенной головой и поднятыми ногами. Подача кислорода Увеличение объема плазмы (в/в введение жидкости). Специфическая шоковая терапия (помещение пациента в отделение интенсивной терапии) Специальные мероприятия: Повышение кровяного давления, если оно очень низкое. Вазопрессоры следует использовать только у пациентов, которые не реагируют на адекватную инфузионную терапию. Лечение метгемоглобинемии Восстановительная терапия выбора с витамином С, метиленовым синим или толуидин о вым синим. Введение кислорода (при необходимости). Начало искусственной вентиляции легких. Реанимационные мероприятия При появлении признаков остановки дыхания и кровообращения немедленно начать реанимационные мероприятия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто головная боль («нитратная головная боль») Часто головокружение, сонливость тахикардия ортостатическая гипотензия астения Нечасто усиление стенокардии циркуляторный коллапс (иногда может одновременно сопровождаться брадиаритмией и обмороком) тошнота, рвота аллергические реакции кожи (например, сыпь), гиперемия Очень редко изжога отек Квинке, синдром Стивенса -Джонсона Неизвестно гипотензия эксфолиативный дерматит Сообщалось о тяжелых гипотензивных реакциях на органические нитраты, включая тошноту, рвоту, беспокойство, бледность и чрезмерное потоотделение. Во время лечения препаратом Изо-Мик может возникнуть временная гипоксемия вследствие относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные зоны. Особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца это может привести к гипоксии миокарда. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения