Лекарственные взаимодействия — Канефрон® форте

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, боли внизу живота, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Информация для диабетиков: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0, 3 гусваиваемых углеводов. Применение в педиатрии Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон ® форте таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон ® форте таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет. Во время беременности или лактации Канефрон ® форте следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влия ния Канефрон ® форте на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования Пациенты Разовая доза Суточная доза Взрослые и подростки с 12 лет 1 таблетк а 3 таблетк и Недостаточно данных для конкретных рекомендаций по дозировке в случае нарушения функции почек / печени. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетку, покрытую оболочкой, принимают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Если симптомы усугубляются или не исчезают примерно через 3 дня, проконсультируйтесь с врачом. В рамках самолечения не следует принимать препарат более 2 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом в зависимости от показания. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редк о (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) В озможны
• аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) Часто
• желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz» Дополнительные сведения