Прием препаратов, содержащих натрий, следует избегать пациентам принимающих литий, потому что натрий преимущественно абсорбируется почками, что приводит к увеличению выделения лития и снижению уровня в плазме. Мочевые ощелачиватели не должны применяться с гексамином, так как, он эффективен только в кислой моче. Эффекты ряда лекарств могут быть уменьшены или увеличены путем ощелачивания мочи и снижения рН желудка, вызванного активными ингредиентами в продукте. Специальные предупреждения Во время б еременност и и ли лактации Противопоказано во время беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не установлено. Рекомендации по применению Режим дозирования Женщины (взрослые) Содержимое одного саше растворить в стакане воды. Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов. Приготовленный раствор необходимо использовать сразу. Мужчины и дети Не рекомендуется. Метод и путь введения Для пр и ема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата. Чрезмерное введение натрия цитрата может вызвать желудочно-кишечные расстройства, дискомфорт и диарею. Чрезмерные дозы солей натрия могут привести к перегрузке натрием и гиперосмоляльности. Чрезмерное введение бикарбоната может привести к гипокалиемии и метаболическому алкалозу, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Лечение симптоматическое и состоит из соответствующих коррекции водно-электролитного баланса. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• умеренный диурез В единичных случаях
• кожные высыпания, боль в животе При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — КАТАРИЯ®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026