Кеторол® Экспресс

Одна таблетка содержит активное вещество – кеторолак трометамина 10 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая ( Avicel РН101), кремний диоксид НФ ( Syloid 244 FP ), бутилгидроксианизол, маннитол ( Pearlitol SD 200), кросповидон, сахароза, ароматизатор мятный, желтый хинолиновый лакированный (Е104), магния стеарат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки бледно-желтого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, со скошенными краями, с маркировкой « ׀ » на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в ячейковую упаковку контурную ячейковую из фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 10 упаковок контурных ячейковых вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

• краткосрочное купирование острого болевого синдрома умеренной и сильной выраженности, а также при необходимой анальгезии опиоидными анальгетиками в пос ле операционный период. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к кеторолаку или другим нестероидным противовоспалительным препаратам
• прием антикоагулянтов, включая варфарин и гепарин
• прием ацетилсалициловой кислоты
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе)
• крапивница, ринит, вызванные приемом НПВП (в анамнезе)
• непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда
• гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины)
• подтвержденная гиперкалиемия
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, кровотечения желудочно-кишечные, в том числе в анамнезе
• воспалительные заболевания кишечника
• гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия)
• нарушения кроветворения
• тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
• тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени
• одновременный прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами
• одновременный прием с пробенецидом
• одновременный прием с пентоксифиллином
• высокий риск развития кровотечения (в т.ч. после операций)
• подозреваемое или подтвержденное цереброваскулярное кровотечение, геморрагический диатез
• лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента лапп-лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией
• беременность, роды и период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены )
• в качестве профилактического анальгетика перед любой серьезной операцией.
• для лечения послеоперационной боли при коронарном шунтировании. Кеторолак не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и обезболивания во время хирургических операций из-за высокого риска развития кровотечений. Кеторолак не показан для лечения хронической боли.

Поскольку НПВС снижают агрегацию тромбоцитов, необходимо назначать кеторолак с осторожностью больным с нарушением свертывающей системы крови. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы при применении минимально эффективной дозы на наиболее короткий период времени согласно контрольным симптомам.

Кеторолак проявляет сильную степень связывания с белками плазмы человека (в среднем на 99,2%), при этом связывание является независимым от концентрации. Следующие лекарственные средства не рекомендуют совместное применение: Кеторолак не следует использовать с другими препаратами на основе ASA = АСК (ацетилсалициловой кислоты, аспирина) или с другими НПВС

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Уксусной кислоты производные и родственные соединения.
Кеторолак
.
Код АТ
Х
М01АВ15

2 года Не применять после истечения срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Dr. Reddy’s Laboratories Limited /Др. Редди'с Лабораторис Лимитед, Индия FTO-6, Village Khol, Nalagarh Road,Baddi District,Solan-173 205, (H.P.) Тел.: +91 40 4900 2900 Факс: +91 40 4900 2999 E
• mail: mail @ drreddys. com Держатель регистрационного удостоверения Dr. Reddy ’ s Laboratories Limited /Др. Редди'с Лабораторис Лимитед, Индия 8-2-337, Road No.3, Banjara Hills, Hyderabad
• 500034, Telangana Тел.: +91 40 4900 2900 Факс: +91 40 4900 2999 E
• mail: mail @ drreddys. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Др Реддис Лабораторис Казахстан» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 28В, офис 905. Телефон: +7 (727) 313 25 10, +7 701 757 19 56 e
• mail: pharmacovigilance. kz @ drreddys. com