Хилак® форте (Микроорганизмы, продуцирующие молочную кислоту) · Капли
.
Специальные предупреждения
П
рименение
Хилак
®
форте носит только вспомогательный характер и может быть использовано только в качестве лекарственного средства наряду с другими эффективными терапевтическими мерами. В частности, при диарее
Хилак
®
форте не заменяет необходимое лечение с возмещением жидкости и другие меры, поэтому назначается в дополнении к
регидратационной
терапии.
Период беременности и/или лактации
Применение препарата в период беременности и лактации считается безопасным, однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
1 капля эквивалентна 0,05 мл препарата.
Взрослым и детям старше 12 лет
–
по 40-60 капель (2 -3 мл)
3 раза в сутки;
Детям с 2 лет до 12 лет
– по 20 -40 капель (1-2 мл) 3 раза в сутки;
Новорожденным и детям
до 2 лет
-
в первые дни по 15-30 капель (0,75 - 1.5 мл) 3 раза в сутки.
После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину
.
Способ применения
Перед использованием флакон необходимо встряхнуть.
Лицам с изжогой и с повышенной кислотностью желудочного сока суточную дозу рекомендуется разделить на несколько приемов (более чем на 3 приема).
Метод и путь введения
Хилак
®
форте разбавляют в небольшом количестве жидкости (вода, чай, сок, компот)
, исключая молоко
и принимают внутрь до или во время приема пищи.
Длительность лечения
Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, в случае необходимости может быть длительной.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки не сообщалось.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Хилак
®
форте хорошо переносится больными любого возраста.
Редко
-
реакции гиперчувствительности кожи и слизистых оболочек
Очень редко
-
слабовыраженные желудочно-кишечные расстройства
При возникновении нежелательных
лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета
медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 мл
раствора содерж
а
т
активные вещества:
водный субстрат продуктов обмена веществ
Escherichia coli DSM 4087
24,9481
г
Enterococcus
faecalis DSM 4086
12,4741
г
Lactobacillus acidophilus DSM 4149
12,4741
г
Lactobacillus
helveticus
DSM 4183
49,8960
г
в
спомогательные вещества
:
натрия фосфат
гептагидрат
, калия
гидрофосфат
, кислота молочная, кислота фосфорная концентрированная, калия
сорбат
, кислоты лимонной моногидрат
, вода очищенная
.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный или слегка мутный желтовато-коричневый раствор с характерным кисловатым карамельным запахом.
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл
,
100 мл
и 150 мл
помещают во флаконы из коричневого стекла с закручивающейся пластмассовой крышкой с защитным кольцом и пробкой-капельницей
(возможна дополнительная комплектация мерным колпачком).
По 1
флакону вместе
с инструкцией по медицинско
му применению на казахском
и русском языках вкладывают в коробку из картона.