Лекарственные взаимодействия — Хилора

Натрия гиалуронат может образовывать осадок в присутствии четвертичных солей аммония, поэтому следует избегать одновременного применения препарата и растворов, содержащих вышеуказанные вещества. Специальные предупреждения Хилора содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменение цвета контактных линз. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилор а следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. В случае появления необычных ощущений, жжения или боли в глазах после применения препарата следует обратиться к врачу. 1 мл препарата содержит менее 23 мг натрия, то есть по существу «не содержит натрий». Данный препарат содержит 0,1802 мг фосфатов в 1 мл препарата. Во время беременности или лактации Надлежащие исследования по применению натрия гиалуроната в форме капель глазных у женщин в период беременности не проводились. Клинические данные о безопасности применения натрия гиалуроната в форме капель глазных у женщин в период беременности отсутствуют. Данные исследований на животных о влиянии препарата на беременность и/или развитие эмбриона/плода и/или роды и/или постнатальное развитие ограничены. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат следует использовать у женщин в период беременности только в случаях крайней необходимости. Влияние натрия гиалуроната в форме капель глазных на лактацию неизвестно. Препарат не оказывает влияния на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил иное, то препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле до 6 раз в сутки. Частота закапывания и длительность применения устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилор а следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. Дети Препарат следует применять у детей только в случае крайней необходимости и под тщательным наблюдением врача. Не применяется у детей до 8 лет. Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Инструкция по применению препарата Перед использованием препарата необходимо убедится в том, что флакон не поврежден. 1. Вымойте руки и сядьте в удобном положении. 2. Снимите защитную крышку (если после снятия защитной крышки предохранительное кольцо не плотно прилегает к флакону, его необходимо удалить). 3. Аккуратно оттяните пальцем нижнее веко глаза вниз. 4. Переверните флакон вверх дном и поднесите кончик флакона близко к глазу (для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями). 5. Аккуратно надавите пальцами на флакон для инстилляции одной капли препарата. 6. Закройте глаз и надавите пальцем на слезный мешок во внутреннем углу глаза в течение 2 минут. 7. Плотно закройте флакон защитной крышкой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случаях передозировки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны органа зрения: часто - аллергические реакции (воспаление век или конъюнктивы, зуд, жжение, покраснение, усиление слезотечения или поверхностный кератит); возможны ириты. Эти реакции, как правило, являются временными нежелательными явлениями и проходят после прекращения приема препарата. Сообщалось об очень редких случаях кальцификации роговицы в связи с использованием фосфат-содержащих глазных капель у некоторых пациентов со значительным поражением роговицы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения