Состав — КЛИН ЭНЕМА

бензоат (Е211), что при местном применении вызывает раздражения кожи и слизистых оболочек. Применение в педиатрии Противопоказано детям и подросткам до 18 лет. Во в ремя беременности или лактации Применение препарата противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Воздействия препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами после применения препарата не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Ректально, 1 флакон, содержащий 135 мл раствора. Флакон для однократного применения. Не обязательно выдавливать содержимое до конца, поскольку флакон содержит 15 мл избытка препарата. Метод и путь введения Ректально Частота применения с указанием времени приема Однократно Длительность лечения Использовать клизму больше чем один раз в течение 24 часов может быть вредным. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при применении высоких доз препарата возможно развитие тяжелой интоксикации (в том числе с летальным исходом). При передозировке препарата отмечалось развитие гиперфосфатемии, гипернатриемии, гипокальциемии, ацидоза, тетании и гипернатриемической дегидратации. Лечение: При интоксикации показано проведение мероприятий, направленных на поддержание водно-электролитного баланса, а также выведения экзогенного фосфора. При передозировке эффективно проведение диализа. Специфического антидота нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов о способе применения лекарственного препарата обращаться к медицинскому или фармацевтическому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты нежелательных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Редко аллергические реакции рвота, тошнота боли в животе, ощущение усталости, вздутия живота местно- раздражающее действие (жжение, зуд, боль) неожиданное и сильное обезвоживание, у пациентов пожилого возраста в результате перемещения внеклеточной жидкости в кишечник еспровоцированная гиперфосфатемия может привести к возникновению гипокалиемии, гипокальци емии, гипернатри емии, ацидозу, приводящих к судорогам, летаргии, коме Очень редко
• ост рая почечная недостаточность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 120 мл препарата содержит активные вещества: натрия дигидрофосфат
• 19.20 г, натрия гидрофосфат
• 7.20 гвспомогательные вещества: натрия бензоат, вода деионизированная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость без запаха Форма выпуска и упаковка По 135 мл препарат а помещают в пластиковые флаконы с наконечником-капельницей и колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробк у из картона С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !