Клотримазол

присутствуют в качестве вспомогательных веществ цетостеариловый спирт и пролпиленгликоль, каждый из которых может вызывать местное раздражение кожи (контактный дерматит). Применение в педиатрии Детский возраст до 14 лет является противопоказанием для применения этого препарата. Во время беременности или лактации Существует ограниченное количество данных об использовании клотримазола

• грибковые заболевания кожи, микозы кожных складок, стоп
• отрубевидный лишай, эритразма, поверхностные кандидозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми (включая род Candida ), плесневыми и другими грибами и возбудителями, чувствительными к клотримазолу
• микозы, осложненные вторичной пиодермией. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к клотримазолу или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 14 лет

Если симптомы заболевания не исчезают в течение 4 недель применения препарата, необходимо уточнить диагноз.

Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие препарата. Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применении. При применении мази отрицательные взаимодействия с другими средствами не известны и их не следует ожидать, так как резорбционная способность клотримазола очень низкая. Специальные предупреждения Препарат не применяется в офтальмологической практике. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение следует прекратить.

Фармакотерапевтическая группа:
Препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения.
Имидазола и
триазола
производные
.
Клотримазол
.
Код АТХ D01A C01

клотримазола. Симптомы: в случае непредусмотренного попадания препарата внутрь возможны головокружение, тошнота, рвота. Лечение: специфического антидота нет. При необходимости – симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• покраснение, ощущение жжения, зуд, раздражение и шелушение кожи
• аллергические реакции. При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года Не применять по истечени и срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ПАО НПЦ « Борщаговск ий ХФЗ » Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 E-mail: registration @ bhfz. com. ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО НПЦ « Борщаговск ий ХФЗ» Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 E-mail: registration @ bhfz. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарс твенных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ПАО НПЦ « Борщаговск ий ХФЗ » в Республике Казахстан 05006 3, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27 Тел/ факс: +7(272) 313-23-34 E-mail: predstbhfz@mail.ru