Корвалмент

Одна капсула содержит активное вещество: раствора ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой – 100.0 мг, вспомогательные вещества (оболочка): желатин, глицерин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие желатиновые капсулы шарообразной или сферической формы, со швом, бесцветные или от слабо-желтого до светлого коричневато-желтого цвета, заполненные прозрачной бесцветной или с желтоватым оттенком маслянистой жидкостью с запахом ментола. Форма выпуска и упаковка По 10 или по 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 (по 10 капсул) или по 4 (по 20 капсул) контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

• функциональные кардиалгии
• неврозы
• противорвотное средство при морской и воздушной болезни Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства
• выраженная артериальная гипотензия
• острый инфаркт миокарда
• детский и подростковый возраст до 18 лет

В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема лекарственного средства, необходимо обязательно обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома.

Корвалмент усиливает седативный эффект психотропных средств, опиоидных аналгетиков, алкоголя и средств для наркоза при их одновременном применении. Возможно потенцирование действия антигипертензивных лекарственных средств при их одновременном применении с лекарственным средством Корвалмент. Корвалмент уменьшает выраженность головной боли, обусловленной приемом нитратов. Специальные предупреждения Лекарственное средство не содержит сахар и его можно применять пациентам, больным сахарным диабетом. Применение в педиатрии Опыта применения лекарственного средства для лечения детей нет. Во время беременности и ли лактации Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходима осторожность в первые часы после приема лекарственного средства при управлении транспортными средствами или работе, которая требует повышенного внимания, из-за возможных побочных эффектов (головокружение и сонливость). Рекомендации по применению Режим дозирования Разовая доза для взрослых – 1 капсула (100 мг). Максимальная суточная доза – 6 капсул (600 мг). Метод и путь введения Капсулу держать во рту (под языком) до ее полного растворения. Для ускорения эффекта можно раздавить капсулу зубами. Длительность лечения Длительность лечения – до 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, реакции гиперчувствительности к компонентам лекарственного средства (ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь). Лечение: отмена лекарственного средства и симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) При продолжительном применении Очень редко могут наблюдаться легкая тошнота, дискомфорт в животе, слезотечение, головокружение, кратковременная артериальная гипотензия, сонливость, которые быстро проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций, в том числе отека Квинке, крапивницы, сыпи, зуда. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Кардиологических препаратов комбинации другие.
Код АТХ С01ЕХ

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01 Web -сайт: www.vitamin.com.ua Держатель регистрационного удостоверения АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» Украина, 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01; Web -сайт: www.vitamin.com.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» Адрес: 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А Тел.: +7 ( 727) 356 88 50; е- mail: vitamin _ kz @ vitamin. com. ua