Состав — Ксалатан®

Пользователи контактных линз Если пациент или его ребенок носит контактные линзы, перед применением препарата Ксалатан ® их необходимо снять. После применения препарата Ксалатан ® следует подождать 15 минут перед тем, как снова на деть контактные линзы. Метод и путь введения Необходимо вымыть руки и с есть или вста ть удобно. Открутит ьнаружный колпачок (его можно выбросить). Открутит ьзащитный внутренний колпачок. Защитный колпачок необходимо сохранить. Осторожно оттян уть нижнее веко пораженного глаза вниз пальцем. Поднес ти кончик флакона к глазу, но не касат ься им глаза. Осторожно с жать флакон, чтобы в глаз попала только одна капля, а затем отпусти ть нижнее веко. Наж ать пальцем в углу пораженного глаза у носа. Подерж ать палец 1 минуту, не открывая глаза. Повторит ьпроцедуру с другим глазом, если лечащий врач дал соответствующее указание. Снова наде ть защитный внутренний колпачок на флакон. Если Ксалатан ® применяется вместе с другими глазными каплями Между применением препарата Ксалатан ® и других глазных капель должно пройти не менее 5 минут. Частота применения с указанием времени приема Не нужно применять Ксалатан ® чаще раза в сутки, так как при более частом применении препарата эффективность лечения может снизиться. Длительность лечения Необходимо применять Ксалатан ® согласно указаниям лечащего врача пациента или лечащего врача ребенка пациента, пока врач не отменит препарат. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если пациент закапал в глаз слишком много капель, это может вызвать небольшое раздражение глаза и, возможно, слезотечение и покраснение. Эти явления должны пройти, но в случае возникновения беспокойств, необходимо обратит ься за консультацией к своему лечащему врачу или лечащему врачу ребенка. Если пациент или его ребенок случайно проглотили препарат Ксалатан ®, необходимо как можно скорее обратит ься к лечащему врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Необходимо продолжат ьприменять препарат в обычной дозировке в обычное время. Не следует закапыв а ть двойную дозу, чтобы восполнить пропуск. В случае любых сомнений необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Указание на наличие риска симптомов отмены При желании прекратить применение препарата Ксалатан ®, необходимо проконсультир оваться со своим лечащим врачом или лечащим врачом ребенка. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения дополнительны хвопрос ов по применению этого препарата, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя и не у каждого пациента. Очень часто ( могут встречаться у более чем 1 из 10 человек ): Постепенное изменение цвета глаза за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза, известной как радужная оболочка. Если у Вас глаза смешанного цвета (коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), изменение будут заметнее, чем в случае с одноцветными глазами (голубые, серые, зеленые или коричневые). Изменение цвета глаз может длиться годами, однако обычно оно становится заметным в течение 8 месяцев с начала лечения. Изменение цвета может быть необратимым, и оно может быть более заметным, если Ксалатан ® закапывается только в один глаз. Предполагается, что изменение цвета глаз не сопровождается какими-либо проблемами для здоровья. После отмены лечения препаратом Ксалатан ® изменение цвета глаз прекращается. Покраснение глаз. Раздражение глаз (ощущение жжения, песка в глазу, зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу). Если пациент испытывает сильное раздражение глаз, в результате которого образуется повышенное слезотечение, или рассматриваете вариант прекращения применения данного лекарственного препарата, следует незамедлительно (в течение недели) обратит ься к своему лечащему врачу или медсестре. Возможно, потребуется пересмотр лечения для дальнейшего получения адекватной для состояния пациента терапии. Постепенное изменение ресниц подвергаемого лечению глаза и тонких волос вокруг этого же глаза, что чаще всего наблюдается у пациентов японского происхождения. Эти изменения включают повышение интенсивности цвета (потемнение), увеличение длины, толщины и числа ресниц. Часто ( могут встречат ься у 1 из 10 человек ): Раздражение или повреждение поверхности глаза, воспаление век (блефарит), боль в глазу, светочувствительность (фотофобия), конъюнктивит. Нечасто ( могут встречат ься у 1 из 100 человек ): Отечность век, сухость глаза, воспаление или раздражение поверхности глаза (кератит), нечеткость зрения, воспаление окрашенной части глаза (увеит), отечность сетчатки (макулярный отек). Кожная сыпь. Боль в грудной клетке (стенокардия), ощущение сердечных сокращений (ощущение сердцебиения). Астма, одышка (диспноэ). Боль в грудной клетке. Головная боль, головокружение. Боли в мышцах (миалгия), боли в суставах (артралгия). Тошнота, рвота. Редко ( могут встречат ься у 1 из 1000 человек ) Воспаление радужной оболочки (ирит), симптомы отека или царапания/повреждения поверхности глаза, отек вокруг глаза ( периорбитальный отек), изменение направления роста ресниц или дополнительный ряд ресниц, рубцевание на поверхности глаза, заполненная жидкостью область в окрашенной части глаза (киста радужной оболочки). Кожные реакции на веках, потемнение кожи век. Ухудшение течения астмы. Сильный зуд кожи. Развитие инфекции глаза, вызванной ВПГ. Очень редко ( могут встречаться у 1 из 10 000 человек) Ухудшение стенокардии у пациентов, имеющих сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания, вид запавших глаз (углубление борозд век). Побочные эффекты, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: выделения из носа и зуд в носу, повышение температуры. В очень редких случаях у некоторых пациентов с тяжелым повреждением прозрачного слоя передней части глаза (роговицы) образовывались мутные пятна на роговице из-за отложения кальция в ходе лечения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл препарата содержит активное вещество – латанопрост, 50, 0 мкг вспомогательные вещества
• бензалкония хлорид 50 % (м/о) водный раствор, натрия хлорид, динатрия гидро фосфат безводный, натрия дигидрофосфат моногидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка По 2.5 мл препарата помещают в мультидозовые прозрачные полиэтиленовые флаконы с наконечником-капельницей, с завинчивающимся внутренним колпачком белого цвета и с прозрачным внешним колпачком с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачк у картон ную.