Передозировка — Л-Оптик Ромфарм

Содержание левофлоксацина в одном флаконе слишком мало для того, чтобы вызвать побочные эффекты после случайного приема внутрь. Симптомы: могут быть аналогичны побочным эффектам препарата. Лечение: при необходимости можно провести клиническое наблюдение за пациентом и предпринять поддерживающие меры. В случа е местного применения нескольких доз препарата Л-Оптик Ромфарм, глаза следует промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Ожидается, что примерно у 10 % пациентов могут возникать побочные реакции. Побочн ые реакции, как правило, проявляются в легкой или умеренной форме, носят преходящий характер и обычно ограничиваются офтальмологическими симптомами. Л-Оптик Ромфарм, капли глазные, содерж а т бензалкония хлорид, который, как и активное вещество, может вызывать контактный дерматит, раздражение глаза или их сочетание. Во время клинических исследований и после размещения на рынок, были зарегистрированы следующие побочные реакции, которые точно или возможно связаны с лечением глазными каплями, содержащими левофлоксацин 5 мг/мл: Нарушения со стороны иммунной системы Редко: экстраокулярные аллергические реакции, включая кожную сыпь. Очень редко: анафилаксия. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головная боль. Нарушения со стороны органа зрения Часто: жжение в глазах, снижение остроты зрения, появление слизи в виде тяжей. Нечасто: склеивание глаз, хемоз, конъюнктивальная папиллярная реакция, отек века, дискомфорт век, зуд век, боль в глазах, ин ъе цирование конъюнктив ы, появление фолликулов на конъюнкт иве, синдром сухого глаза, эритема век, светобоязнь. В ходе клинических исследований не отмечено образования преципитатов роговицы. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: ринит Очень редко: отек гортани. У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разрывах сухожилий плеча, кисти, ахиллова сухожилия или других сухожилий, которые требовали хирургического восстановления и приводили к длительной инвалидности. Исследования и опыт пострегистрационного использования системных хинолонов показывают, что риск этих разрывов может быть увеличен у пациентов, получающих кортикостероиды, особенно у гериатрических пациентов и в сухожилиях, находящихся под высоким стрессом, включая ахиллово сухожилие. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения