Лакрима®

тетраборат, аммония сульфат. Не использовать при ношении мягких (гидрофильных) контактных линз, перед закапыванием препарата, снять их и установить через 15 мин после закапывания. В случаях, когда пациенты, пользующиеся контактными линзами, хранят линзы в растворах, содержащих борную кислоту и натрия тетраборат ( Опти -фри, Реню и т.д.), закапывать глазные капли « Лакрима ® » рекомендуется не ранее 2 - 4 часов после того, как линзы, хранившиеся в таких растворах, были вставлены в глаза. C осторожностью - острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

- чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью поверхности глаза
• в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез
• синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• вирусные (в том числе герпетические) или грибковые инфекции
• гнойное воспаление век, конъюнктивы и роговицы
• трахома
• детский возраст до 8 лет

Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если:
• при применении капель возникает или усиливается боль
• ухудшается зрение
• сохраняется краснота и раздражение глаз
• симптомы сохраняются на протяжении более чем 72 часа Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Запрещается одновременное закапывание глазных капель « Лакрима ®

Некоторые органические вещества (резорцин, танин) и неорганические вещества (борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат) могут вызывать гелеобразование поливинилового спирта. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В первые секунды после закапывания в глаза возможно быстро проходящее чувство жжения, покраснение и раздражение глаз, боль в глазах. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при тем пературе от 15 С до 25 С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО « ЛеКос », Республика Казахстан 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО « ЛеКос », Республика Казахстан 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ЛеКос », Республика Казахстан 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz