Состав — Легенд

15-20 дней. Особые группы пациентов Дети Эффективность и безопасность применения адеметионина у детей не установлена Пациенты пожилого возраста Лечение рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств. Применение у пациентов с почечной недостаточностью Рекомендуется соблюдать осторожность при применении адеметионина у таких пациентов. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Фармакокинетические параметры в норме и у больных с печеночной недостаточностью одинаковы. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки адеметионином необходимо обратиться в ближайший токсикологический центр. Как правило, пациенты должны находиться под наблюдением и поддерживающей терапией. Симптомы - усиление побочных действий. Лечение - общая поддерживающая терапия на фоне наблюдения за жизненно-важными функциями организма и клиническим состоянием больного. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Не было сообщений о каких-либо случаях привыкания или лекарственной зависимости. Редко, особенно у чувствительных пациентов, Адеметионин вызывал нарушения ритма сон/бодрствование. У пациентов с депрессивным синдромом сообщалось о суицидальных мыслях/ поведении. Среди наиболее частых нежелательных реакций были: головная боль, тошнота и диарея. Часто
• тревога, бессонница
• головная боль
• боль в животе, диарея, тошнота
• кожный зуд Нечасто
• инфекции мочевыводящих путей
• реакции гиперчувствительности
• анафилактоидные или анафилактические реакции (в том числе покраснение кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, изменение артериального давления (снижение артериального давления, повышение артериального давления) или частоты пульса (учащение, урежение ))
• ажитация (сильное эмоциональное возбуждение, сопровождающеес я двигательным беспокойством), с путанность сознания
• головокружение, парестезия, дисгевзия (расстройства вкуса, характеризующиеся утратой вкуса или извращением вкусовых восприятий)
• «приливы», снижение артериального давления, флебит
• отек гортани
• сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-киш ечное кровотечение, желудочно-кишечные расстройства, рвота, эзофагит
• повышенное потоотделение, ангионевротический отек, кожно-аллергические реакции (в том числе сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема)
• артралгия, мышечные спазмы
• отек, лихорадка, озноб
• реакции в месте введения
• некроз в месте введения
• астения Редко
• суицид/суицидальные мысли
• вздутие живота
• недомогание
• желчная колика Неизвестно
• цирроз печени
• гриппоподобные симптомы
• сердечно-сосудистые нарушения Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон препарата содержит: активное вещество
• адеметионина (S- аденозил -L-метионин)1,4-бутандисульфоната 760,0 мг (эквивалентно катиону адеметионина 400,0 мг), Одна ампула с 5 мл растворителя содержит: L-лизин, натрия гидроксид, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 400 мг препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренном пробкой резиновой и обжатой колпачком алюминиевым. По 5 мл растворителя в ампуле из бесцветного стекла. По 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках помещают в пачку из картона.