Дети Не рекомендуется. Метод и путь введения Перорально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При появлении признаков развития побочных эффектов прием препарата следует немедленно прекратить и назначить в основном поддерживающее лечение. Антидота для хлорамфеникола не существует. При развитии аллергии можно применять пероральные антигистаминные препараты. При тяжелой передозировке, например, при «сером синдроме», необходимо быстро снизить концентрацию хлорамфеникола в плазме крови. Сообщалось, что гемоперфузия смолой (XAD-4) значительно увеличивает выведение хлорамфеникола. Симптомы: « серый синдром » (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность (летальность достигает до 40 %). Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарат а обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• необратимая апластическая анемия Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• обратимое, связанное с приемом дозы препарата подавление функции костного мозга, увеличение длительности кровотечения
• реакции гиперчувствительности, включая аллергические кожные реакции
• неврит зрительного нерва, приводящий к слепоте
• ототоксичность
• ацидотический сердечно-сосудистый коллапс
• тошнота, рвота, глоссит, стоматит, диарея, энтероколит
• «серый синдром», в частности, у новорожденных, который, как представляется, связан с чрезмерно высокими концентрациями препарата в плазме крови. «Серый синдром» включает в себя вздутие живота, цианоз, рвоту, прогрессирование состояния до вазомоторного коллапса, нерегулярное дыхание и смерть в течение нескольких часов после появления симптомов (эти симптомы считаются связанными с приемом дозы препарата, а быстрое выведение хлорамфеникола ассоциировалось с выздоровлением). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - хлорамфеникол (в пересчете на 100% вещество)
• 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кислота стеариновая. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе. Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.
Состав — Левомицетин
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026