Состав — Левояпс

торых случаях врач может продлить курс лечения до 2 недель. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, от клинического и бактериологического течения заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: после случайного приема внутрь, токсических реакций не вызывает. Лечение: при местной передозировке глазных капель Левояпс, глаз (глаза) следует промыть чистой (проточной) водой комнатной температуры. При случайном приеме внутрь, при необходимо сти, врач может назначить симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• жжение в глазах, снижение остроты зрения, слизистые выделения из глаз в виде тяжей. Нечасто
• склеивание век, воспаление краев век, отек слизистой глазного яблока, воспалительная реакция слизистой глаза, отек век, дискомфорт в глазах, зуд и боль в глазах, покраснение слизистой оболочки глаза, « узелки» ( фолл икулы) на слизистой глаз, синдром сухого глаза, сильн ое покраснение века, светобоязнь
• головная боль, воспаление слизистой носа. Редко
• не глазные аллергические реакции, включая кожную сыпь. Очень редко
• анафилаксия ( быстрая тяжелая аллергическая реакция, представляющая опасность для жизни ), отек дыхательного горла. Частота неиз вестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• у пациентов, получавших препараты группы фторхинолонов, отмечались разрывы сухожилий плеча, кисти, ахиллова и других сухожилий, по поводу которых проводили восстановительные операции и это сопровождалось длительным нарушением трудоспособности. Риск разрывов сухожилий по вышает ся при одновременном приеме гормональных препаратов (кортикостероидов ), в пожилом возрасте и на сухожилиях, имеющих повышенную нагрузку, чаще это ахиллово сухожилие. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл препарата содержа т: активное вещество - левофлоксацина гемигидра т (эквивалентно левофлоксацину ) 25.0000 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид **, натрия хлорид, кислота хлороводородная 10 %, натрия гидроксида 10 % раствор, вода для инъекций, азот*** (с низким содержанием кислорода) стерильный. **5% избыток входит в ра счетные количества хлоридалкония. *** Используется при производстве в качестве инертной среды. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-зеленовато-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают в пластиковы й флакон белого цвета, укупоренные пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года