myqaz.kz

Линезол

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
600 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023887
Дата регистрации
15.11.2023
Действует до
13.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

линезолида и препаратов сравнения соответственно. Основным фактором, влияющим на уровень смертности, было наличие граммположительной инфекции до начала лечения. Уровень смертности подобен уровню смертности у пациентов с инфекциями, вызванными только грамположительными микроорганизмами (соотношение 0,96; 95% доверительный интервал: 0.58
• 1.59), но были значительно выше (р = 0,0162) у линезолида, у пациентов с инфекцией, вызванной любыми другими патогенами или непатогенами до начала лечения (соотношение 2,48, 95% доверительный интервал: 1.38
• 4.46). Наибольший дисбаланс наблюдался во время лечения и в течение 7 дней после прекращения приема линезолида. У большинства пациентов, получавших линезолид, присоединились инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами в ходе исследования и наблюдалась смертность от инфекций, вызванных грамотрицательными патогенами и полимикробной инфекцией. Таким образом, при осложненной инфекции кожи и мягких тканей линезолид следует использовать только у пациентов с известной или возможной сочетанной инфекцией, вызванной грамотрицательными микроорганизмами, если нет альтернативных вариантов лечения. В данных условиях лечение против грамотрицательных микроорганизмов должно быть начато одновременно. Антибиотик-ассоциированная диарея и колит Псевдомембранозный колит наблюдается при приеме почти всех антибактериальных препаратов, в том числе и препарата Линезол; степень его тяжести может варьировать от незначительной до угрожающей жизни. Поэтому важно иметь в виду возможность этого диагноза у пациентов, которые обращаются с диареей после приема любого антибактериального препарата. В случае подозрения или подтвержденного антибиотик-ассоциированного колита прекращение приема препарата Линезол оправдано. Необходимо принять соответствующие меры. О случаях антибиотик-ассоциированной диареи и антибиотик-ассоциированного колита, включая псевдомембранозный колит и Clostridium difficile –ассоциированную диарею, сообщается в связи с использованием почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид, степень их тяжести может варьировать от незначительной диареи до летального колита. Поэтому важно рассматривать этот диагноз у пациентов, у которых наблюдается серьезная диарея во время или после применения препарата Линезол. Лечение препаратом Линезол должно быть прекращено при подозрении или подтверждении антибиотик-ассоциированной диареи или антибиотик-ассоциированного колита и приняты незамедлительно соответствующие терапевтические меры. Препараты, ингибирующие перистальтику кишечника, противопоказаны в данной ситуации. Потенциальные взаимодействия, вызывающие повышение АД За исключением случаев, когда возможно наблюдение пациентов относительно возможного повышения АД, линезолид не следует назначать пациентам с неконтролируемой АГ, феохромоцитомой, тиреотоксикозом и/или сопутствующим применением таких лекарственных средств, как: прямые и непрямые симпатомиметики (например, псевдоэфедрин), вазопрессоры (например эпинефрин, норэпинефрин), дофаминергические средства (например допамин, добутамин ). Лактоацидоз Сообщается о случаях развития лактоацидоза при применении линезолида. Пациенты с признаками и симптомами метаболического ацидоза, включая рецидивирующую тошноту или рвоту, боли в животе, низкий уровень бикарбоната в крови при применении препарата Линезол, должны получить немедленную медицинскую помощь. При возникновении молочнокислого ацидоза необходимо принять решение о дальнейшем применении препарата, взвесив потенциальные риски. Митохондриальная дисфункция Линезолид ингибирует митохондриальный синтез белка. Побочные действия, такие как лактоацидоз, анемия и нейропатии (зрительная и периферическая), могут возникнуть в результате торможения синтеза белка; эти эффекты чаще наблюдаются при применении препарата более 28 дней. Серотониновый синдром Получены данные о случаях возникновения серотонинового синдрома, связанного с одновременным применением линезолида и серотонинергических препаратов, включая антидепрессанты, в частности селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Совместный прием линезолида и серотонинергических препаратов противопоказан, за исключением случаев, когда прием линезолида и серотонинергических препаратов является клинически необходимым. В этом случае пациент должен находиться под тщательным контролем для своевременного выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как когнитивная дисфункция, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации. В случае возникновения указанных признаков и симптомов врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения одного из двух или обоих этих препаратов. При отмене серотонинергического препарата указанные симптомы могут исчезать. Периферическая и зрительная нейропатия Возможно развитие периферической нейропатии, зрительной нейропатии, неврита зрительного нерва, потери зрения у пациентов, принимающих линезолид, чаще всего при применении препарата дольше максимально рекомендованного срока - 28 дней. В случае возникновения таких симптомов как снижение остроты зрения, изменение восприятия цветов, нечеткость зрения, дефекты полей зрения, рекомендуется срочное офтальмологическое обследование. При приеме линезолида более 28 дней следует регулярно контролировать функцию зрения. В случае развития периферической или зрительной нейропатии следует взвесить целесообразность применения линезолида и связанный с этим потенциальный риск. Повышенный риск возникновения нейропатий наблюдается у пациентов, принимающих или недавно принимавших антимикобактериальные средства для лечения туберкулеза. Судороги Есть данные о возникновении судорог у пациентов, принимавших линезолид. В большинстве этих случаев сообщалось о наличии судорожных приступов или факторов риска возникновения судорог в анамнезе пациентов. Пациенты должны информировать врача о наличии в анамнезе судорог и судорожных приступов. Ингибиторы моноаминооксидазы Линезолид является обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы. В связи с ограниченными клиническими данными, линезолид не рекомендуется принимать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы. Использование продуктов, богатых тирамином Пациентам следует избегать потребления пищи, богатой тирамином. Суперинфекция Клинические исследования влияния линезолида на нормальную микрофлору кишечника не проводились. Применение антибиотиков может вызвать рост нечувствительных микроорганизмов, например, приблизительно у 3% пациентов, получавших рекомендуемые дозы линезолида, наблюдался кандидоз. При развитии суперинфекции во время лечения линезолидом необходимо принять соответствующие меры. Применение при печеночной и почечной недостаточности Рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и применять линезолид только в том случае, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется применять линезолид только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск. Влияние на фертильность Линезолид обратимо снижает фертильность и индуцирует аномальную морфологию спермы у взрослых крыс-самцов при уровнях воздействия, приблизительно равных таковым у человека. Возможные эффекты линезолида на мужскую репродуктивную систему человека неизвестны. Клинические исследования Безопасность и эффективность линезолида при применении его в течение более 28 дней не установлены. Опыт применения линезолида у пациентов с диабетическим поражением стопы, пролежнями, ишемическими поражениями, тяжелыми ожогами или гангреной ограничен. Лактоза Препарат Линезол содержит лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы данный препарат применять не рекомендуется.

Показания к применению

госпитальная пневмония внебольничная пневмония Препарат Линезол показан у взрослых для лечения внебольничной и внутрибольничной пневмоний, вызванных грамположительными бактериями. При назначении препарата Линезол следует принимать во внимание результаты микробиологических исследований и информацию об устойчивости грамположительных бактерий. Линезолид не активен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Специфическая терапия против грамотрицательных микроорганизмов должна быть начата одновременно, если известен или подозревается грамотрицательный возбудитель. осложненные инфекции кожи и мягких тканей Препарат Линезол показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей только в тех случаях, если установлено микробиологическим исследованием, что инфекция вызвана чувствительными грамположительными бактериями. Не активен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Препарат Линезол следует назначать пациентам с осложненным и инфекциями кожи и мягких тканей с известными возбудителями инфекции или при сочетанной инфекции грамотрицательными микроорганизмами в случае отсутствия альтернативных вариантов лечения. В данных условиях, лечение против грамотрицательных микроорганизмов должно быть начато одновременно. Терапия линезолидом должна проводиться в условиях стационара и после консультации с микробиологом или врачом-инфекционистом. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к линезолиду или к лю бому из вспомогательных веществ одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы А или моноаминоксидазы В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид ) или в течение 2 недель после прекращения приема указанных лекарственных средств неконтролируемая артериальная гипертензия феохромоцитома карциноидный синдром тиреотоксикоз биполярная депрессия, шизоаффективные расстройства, острые эпизоды спутанности сознания одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина (например, антидепрессанты (СИОЗС)), опиоидами, трициклическими антидепрессантами, агонистами 5-НТ 1 рецепторов (триптаны), симпатомиметиками прямого и непрямого действия (включая адренергические бронхолитики, псевдоэфедрин и фенилпропаноламин ), вазопрессорами (например, адреналин, норадреналин), дофаминергическими средствами (например, дофамин, добутамин ), меперидином или буспироном наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП) -лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы период беременности и кормления грудью детский и подростковый возраст до 18 лет

Меры предосторожности

Миелосупрессия Миелосупрессия (в том числе анемия, лейкопения, панцитопения и тромбоцитопения) наблюдалась у пациентов, получавших линезолид. После прекращения лечения линезолидом гематологические параметры возвращались к уровням, которые были до начала лечения. Риск развития этих эффектов может быть связан с длительностью лечения. У пациентов пожилого возраста, получавших линезолид, риск возникновения патологических изменений крови возможен в большей степени, чем у более молодых пациентов. Тромбоцитопения может наблюдаться чаще у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, не зависимо от того, находится ли пациент на гемодиализе. Рекомендуется осуществлять тщательный контроль развернутого анализа крови у пациентов с уже существующей анемией, гранулоцитопенией или тромбоцитопенией; а также у тех, которые получают одновременно препараты, способные снижать уровень гемоглобина или количество тромбоцитов в периферической крови, или угнетать их функцию; тяжелой почечной недостаточностью; получающих линезолид более 10-14 дней. Назначение препарата Линезол для таких пациентов возможно только в том случае, когда проведен тщательный мониторинг анализа крови, уровня гемоглобина и количества тромбоцитов. Если во время терапии препаратом Линезол наблюдается значительная миелосупрессия, лечение должно быть прекращено, за исключением случаев, когда продолжение лечения признано крайне необходимым. В таких случаях следует применять интенсивный мониторинг показателей развернутого анализа крови и соответствующие стратегии ведения пациента. Дополнительно рекомендуется проводить мониторинг развернутого анализа крови (в том числе уровень гемоглобина, тромбоцитов, общего и дифференциального количества лейкоцитов) у пациентов, получающих линезолид 1 раз в неделю, независимо от исходных показателей анализа крови. Есть данные о более высокой частоте развития серьезной анемии у пациентов, получавших линезолид дольше максимально рекомендованного периода - 28 дней. Такие пациенты чаще нуждаются в переливании крови. Случаи сидеробластной анемии были зарегистрированы в постмаркетинговый период. Сидеробластная анемия наблюдалась у большинства пациентов, получавших линезолид более 28 дней. Большинство пациентов полностью или частично были восстановлены после прекращения приема линезолида. Дисбаланс показателей смертности в клиническом испытании у пациентов с катетер-ассоциированными грамположительными инфекциями крови Есть данные о повышенном уровне смертности у серьезно больных пациентов с катетерными септическими инфекциями, вызванными грамположительными возбудителями, которые лечатся линезолидом, по сравнению с комбинацией ванкомицин/ диклоксациллин

Лекарственные взаимодействия

Ингибиторы моноаминооксидазы Линезолид является обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы. Имеются ограниченные данные клинических исследований взаимодействия с линезолидом. Поэ тому линезолид не рекомендуется принимать одновременно с ингибиторами моноамино
• оксидазы, если невозможно тщательное наблюдение и мониторинг пациента. Взаимодействия с препаратами, приводящими к повышению артериального давления Совместный прием линезолида с псевдоэфедрином или фенилпропаноламином приводит к повышению систолического артериального давления на 30- 40 мм.рт. ст., по сравнению с повышением на 11-15 мм.рт.ст. при приеме тол ько линезолида, и на 14
• 18 мм.рт.ст. при приеме только псевдоэфедрина или фе нилпропаноламина и на 8- 11 мм.рт.ст. при приеме с плацебо. Рекомендуется титрование дозы лекарственных препаратов с вазопрессорным действием, в том числе дофаминергических препаратов. Серотонинергические препараты Во время применения линезолида с серотонинергическими препаратами, в том числе антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), были зарегистрированы случаи серотонинового синдрома. Следовательно, одновременный прием этих лекарственных препаратов противопоказан. Прием продуктов, богатых тирамином Не наблюдалось значительного прессорного ответа у пациентов, получавших линезолид и тирамин в количестве не менее 100 мг. Необходимо избегать потребления продуктов и напитков с высоким содержанием тирамина (например: сыр, дрожжевые экстракты, недистиллированные алкогольные напитки, соевый соус). Препараты, метаболизируемые цитохромом P450 Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Рифампицин Рифампицин снижает C max и AUC линезолида в среднем на 21%. Механизм этого взаимодействия и его клиническое значение неизвестны. Варфарин При совместном применении варфарина и линезолида в стабильном состоянии наблюдалось снижение среднего пикового значения МНО на 10%, снижение AUC линезолида на 5%. Имеется недостаточное количество данных для оценки клинической значимости этих результатов. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение в детск ом и подростков ом возраст едо 18 лет. Во время беременности или лактации Препарат Линезол не следует применять во время беременности или лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с наличием нежелательных реакций (головокружение, нарушение зрения) во время приема линезолида, и при появлении любого из этих симптомов, следует воздержаться от управления транспортными средствами или механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемые дозировки и продолжительность лечения для взрослых. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. Пациентов, которым в начале терапии препарат назначили внутривенно, в дальнейшем можно перевести на лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, так как биодоступность препарата Линезол

Фармакологические свойства

Противоинфекционные
препараты для системного
использования.
Антибактериальные препараты для системного применения
. А
нтибактериальные препараты
д
ругие
.
Антибактериальные препараты прочие. Линезолид.
Код
АТХ
J
01
XX
08

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе HETERO LABS LIMITED Unit-V, TSIIC Formulation SEZ, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mahaboobnagar Dist., штат Телангана, Индия Тел.: +91 40 23704923 e-mail: contact@heterodrugs.com Держатель регистрационного удостоверения ТОО «CAMBER PHARMA (КАМБЕР ФАРМА)» Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби – 5 тел: +7 (727) 3115362, +7(727) 3115352 e
• mail: regulatory
• pvg. kz @ camberglobal. com PV. kazakhstan @ hetero. com Наименование и страна организации-упаковщика 1) ТОО "Казахская фармацевтическая компания "МЕДСЕРВИС ПЛЮС" Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район, с. Абай, ул. Алтын Орда, уч. 27/2 тел: +7 (727) 3890560 (вн. 181) e -mail: info@medservice.kz HETERO LABS LIMITED Unit-VI, Polepally village, Jadcherla Mandal, Mahaboob Nagar District – 509301, штат Телангана, Индия тел.: +914023704923/24/25 e-mail: contact@heterodrugs.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО "Казахская фармацевтическая компания "МЕДСЕРВИС ПЛЮС" Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район, с. Абай, ул. Алтын Орда, уч. 27/2 тел: +7 (727) 3890560 (вн. 181) e -mail: info@medservice.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «CAMBER PHARMA (КАМБЕР ФАРМА)» Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби – 5 тел: +7 (727) 3115362, +7(727) 3115352 e
• mail: regulatory
• pvg. kz @ camberglobal. com PV. kazakhstan @ hetero. com