myqaz.kz

Линимент бальзамический (по Вишневскому)

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015170
Дата регистрации
15.06.2020
Действует до
11.09.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

Содержит масло касторовое, при местном применении возможны кожные реакции.

Показания к применению

ЛП показан к применению у взрослых. Неинфицированные, длительно незаживающие послеоперационные, посттравматические раны кожи и мягких тканей. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к дегтю и ксероформу или к люб ому из вспомогательных веществ;
• острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноивш ая ся атерома, липома, парапроктит, эмпиема плевр ы ).

Меры предосторожности

Не допускать попадания линимента в глаза и слизистые оболочки, приема его внутрь. В случае случайного попадания в глаза необходимо промыть их водой и немедленно обратиться к врачу. Руки после нанесения линимента необходимо тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков препарата в глаза, нос, рот.

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Применение у детей Данные относительно безопасности и эффективности применения отсутствуют. Во время беременности или лактации Применение при беременности и лактации допускается только по назначению врача, с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных Рекомендации по применению Режим дозирования Линимент наносят 2 раза в день тонким слоем на участок поражения не втирая или накладывают марлевую повязку в 5–6 слоев, пропитанную линиментом. Метод и путь введения Наружно Длительность лечения Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания, определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При длительном применении возможны проявления местной аллергической реакции (высыпания, зуд). Лечение. Десенсибилизирующая терапия. Рекоменд уется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• раздражение кожи в виде покраснения, отека, зуда на месте нанесения лекарственного препарата, кожных аллергических реакций (при продолжительном применении). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 15 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. /факс: +375(177)735612, +375(177)744280. Е- mail: market @ borimed. com Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. /факс: +375(177)735612, +375(177)744280. Е- mail: market @ borimed. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02. Е -mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru