Состав — ЛОРИТИС ФАСТ

сут, в зависимости от состояния пациента; кратность приема – 2 раза/ сут; максимальная суточная доза – 16 мг. При заболеваниях ЖКТ, у больных с нарушениями почек или печени, у лиц пожилого возраста (старше 65 лет) максимальная суточная доза составляет 12 мг 2 – 3 раза в сутки. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Метод и путь введения Таблетки ЛОРИТИС ФАСТ принимают внутрь перед едой, запивая стаканом воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, атаксия, переходящие в кому и судороги). Возможны изменения функции печени и почек, нарушения свёртываемости крови. Лечение: следует прекратить прием лекарства, лечение симптоматическое. Благодаря короткому периоду полувыведения, лорноксикам быстро выводится из организма. Лорноксикам диализу не подвергается. До настоящего времени специфического антидота не известно. Прием активированного угля сразу после приема препарата ЛОРИТИС ФАСТ может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для устранения желудочно-кишечных нарушений, вызванных препаратом ЛОРИТИС ФАСТ можно использовать аналог простагландина или ранитидин. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• легкая и преходящая головная боль, головокружение
• тошнота, боли в животе, диспепсия, диарея, рвота Нечасто
• анорексия, изменение веса
• бессонница, депрессия
• конъюнктивит
• шум в ушах, головокружение
• сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность
• покраснение, отек
• ринит
• запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язва желудка, боль в верхней части живота, язва двенадцатиперстной кишки, язва во рту
• повышение показателей функции печени, SGPT (ALT) или SGOT (AST)
• сыпь, кожный зуд, гипергидроз, эритематозная сыпь, крапивница и ангионевротический отек, алопеция
• артралгия
• недомогание, отек лица Редко
• фарингит
• анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличенное время кровотечения
• гиперчувствительность, анафилактоидная реакция и анафилаксия
• сонливость, парестезия, дисгевзия, тремор, мигрен ь
• нарушения зрения
• артериальная гипертензия, приливы, кровотечение, гематома
• одышка, кашель, бронхоспазм
• мелена, рвота кровью, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфорированная язвенная болезнь, желудочно-кишечное кровотечение
• дерматит и экзема, пурпура
• никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня азота мочевины в крови и креатинина
• астения Очень редко
• экхимоз, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, аплазия чистых лейкоцитов, панцитопения
• спутанность сознания, нервозность, возбуждение
• асептический менингит у пациентов с СКВ и смешанным заболеванием соединительной ткани
• гепатотоксичность, приводящая, например, к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу
• отек и буллезные реакции (например, многоформная эритема), синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
• боль в костях, мышечные спазмы, миалгия
• лорноксикам может вызвать острую почечную недостаточность у пациентов с существующей почечной недостаточностью, которые зависят от почечных простагландинов для поддержания почечного кровотока. Нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром, была связана с НПВП, такими как лорноксикам При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активное вещество - лорноксикам 8 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гидроксипропилцеллюлоза (с низкой степенью замещения, LH21), гидроксипропилцеллюлоза (с низкой степенью замещения, мелкодисперсный порошок), кальция стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (Е5), пропиленгликоль, титана диоксид (Е171), тальк Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белые или почти белые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности!