Луцетам®

Суточную дозу следует разделить на 2-4 приема. Рекомендуемые дозы: Кортикальная миоклония Начальная доза - 7,2 г в сутки, после чего при необходимости дозу можно повышать по 4,8 г с интервалами в 3-4 дн я до максимальной дозы 24 г в сутки. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. При лечении кортикальной миоклонии другие антимиоклонические препараты следует назначать в обычных дозах. При кортикальной миоклонии лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. В дальнейшем, в зависимости от улучшения состояния пациента, целесообразно рассмотреть возможность снижения доз других антимиоклонических средств. Лечение пирацетамом продолжают на протяжении всего периода заболевания. В острых случаях у некоторых пациентов со временем наблюдается спонтанное улучшение состояния, поэтому, каждые 6 месяцев следует сделать попытку уменьшить дозу или отменить лечение, постепенно сокращая дозу на 1,2 г каждые 2 дня (и каждые 3 - 4 дня при синдроме Ланса-Адамса) с целью предотвращения внезапных рецидивов или судорог, обусловленных внезапной отменой препарата. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Дозу корректируют при наличии нарушения функции почек. У пожилых пациентов при длительной терапии необходим регулярный контроль клиренса креатинина для возможно необходимого изменения доз ы (см. раздел «Пациенты с почечной недостаточностью»). Пациенты с печен очной недостаточностью Пациентам, страдающим только нарушениями функции печени, коррекции дозы не требуется. Пациентам с нарушениями функции почек и печени рекомендуется коррекция дозы (см. раздел «Пациенты с почечной недостаточностью »). Пациенты с почечной недостаточностью Таким пациентам необходима индивидуальная коррекция дозы, в зависимости от функции почек, в соответствии с нижеприведенной таблицей. Для использования таблицы необходимо определить значение клиренса кре а тинина (КК мл/мин), которое определяется, исходя из концентрации креатинина в сыворотке (мг/100 мл) по следующей формуле: КК = 140 - возраст годы x масса тела кг 72 х креатинин сыворотки мг/дл х 0,85 для женщин Группы по степени почечной недостаточности КК (мл/мин) Доза Норма >80 Обычная доза в 2-4 приема Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая <30 1/6 обычной дозы однократно Конечная стадия
• противопоказано Метод и путь введения Таблетки для приема внутрь. Таблетки следует принимать с пищей или независимо от приема пищи, запивая жидкостью. Суточную дозу рекомендуется разделить на 2-4 приема. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: известен случай максимальной передозировки, когда пациент принял внутрь 75 г пирацетама. У пациента развился кровавый понос с болью в животе, что объясняли эффектом значительного количества сорбита. О других случаях развития побочных реакций, связанных с передозировкой пирацетама, не сообщалось. Лечение: при острой передозировке значительным количеством пирацетама можно вызвать рвоту или сделать промывание желудка. Специфического антидота не существует. При подозрении на передозировку следует применять симптоматическое лечение. Пирацетам может быть выведен при помощи диализа с эффективностью экстракции 50-60%. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникнут дополнительные вопросы об использовании данного препарата, обратитесь к Вашему врачу Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Резюме профиля безопасности Информация о нежелательных реакциях была получена на основании результатов двойных слепых плацебо-контролируемых клинических и клинико-фармакологических исследований, в которых участвовали более 3000 человек, получавших пирацетам в различных формах и дозах и по разным показаниям, без учета характерных особенностей популяций пациентов. Резюме нежелательных реакций в табличной форме Побочные реакции приводятся в соответствии с органными системами, по частоте их наблюдений на основании результатов клинических исследований и пострегистрационных наблюдений. Данные, полученные в пострегистрационном периоде, недостаточны для определения частоты побочных реакций в популяции, получавшей данный препарат. Системы органов (по MedDRA) Част о ( 1/100 до <1/10) Нечаст о ( 1/1,000 до <1/100) Редк о ( 1/10 000 до <1/1000 ) Частота неизвестна (не могут быть оценены по имеющимся данным) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы нарушения, связанные с кровотечением Нарушения со стороны иммунной системы анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности Психические нарушения повышенная возбудимость депрессия беспокойство, трево га, спутанность сознания, галлюцинации Нарушения со стороны нервной системы гиперкинез сонливость атаксия, нарушения равновесия, ухудшение течения эпилепсии, головные боли, бессонница Нарушения со стороны органа слуха и лабирин та головокружение центрального типа (вертиго) Желудочно-кишечные нарушения боль в животе, боль в области желудка, диарея, тошнота, рвота Нарушения со стороны кожи и подкожн ых тканей ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница Общие нарушения и реакции в месте введения астения Лабораторны еи инструментальны еданны еувеличение массы тела При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество – пирацетам 400 мг, 800 мг, 1200 мг вспомогательные веществ а: магния стеарат, повидон (К-30) оболочка: макрогол 6000, дибутилсебакат, титана диоксид (Е 171), тальк, этилцеллюлоза (в форме водной дисперсии), гипромеллоза. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 241 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 400 мг). Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с риской с обеих сторон, с гравировкой Е 242 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 800 мг). Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 243 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 1200 мг). Форма выпуска и упаковка По 60 (для дозировки 400 мг), 30 (для дозировки 800 мг) таблеток помещают в c теклянные флаконы из темного стекла с полиэтиленовыми крышками FG-15 с контролем первого вскрытия и снабженные амортизатором-гармошкой или по 20 (для дозировки 1200 мг) таблеток помещают в стеклянные флаконы из темного стекла с полиэтиленовыми крышками G-15 с контролем первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачк еиз картона. Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия хранени я Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту врача Сведения о производителе ЗАО «Фармацевтический завод эгис » 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 e-mail: HYPERLINK " mailto: mailbox @ egis. hu " mailbox@egis.hu Держатель регистрационного удостоверения ЗАО «Фармацевтический завод эгис » 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 e-mail: HYPERLINK " mailto: mailbox @ egis. hu " mailbox@egis.hu Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Гтел: + 7 (727) 2 47 63 34, + 7 (727) 2 47 63 33, факс: + 7 (727) 2 47 61 41 e-mail: egis@egis.kz

Кортикальная миоклония в качестве моно- или комплексной терапии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ тяжелая почечная недостаточность (терминальная стадия) геморрагический инсульт хорея Гентингтона беременность и период лактации.

С осторожностью: Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (ХПН, при клиренсе креатинина (КК) 20-80 мл/мин).

Фармакокинетические взаимодействия Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных средств весьма низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизмененном виде почками. В условиях in vitro пирацетам в концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл не ингибирует печеночные изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1A2, 2B6,2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11). Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP 2A6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (K i ), отражающие ингибирование этих двух изоферментов, вероятно, намного превышают 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими лекарственными средствами маловероятно. Гормоны щитовидной железы Одновременное применение с гормонами щитовидной железы (T 3 +T 4 ) может усилить центральные эффекты (раздражительность, нарушения сна, спутанность сознания). Противоэпилептические препараты Прием Луцетама в дозе 20 г в сутки в течение 4 недель не изменяет максимальную и минимальную концентрацию в сыворотке противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у пациентов с эпилепсией, получающих препарат в постоянной дозе. Алкоголь Одновременное применение препарата Луцетам (1,6 г) с этанолом не влияет на концентрацию пирацетама в сыворотке, а концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама. Аценокумарол Согласно результатам простого (одиночного) слепого исследования пациентов с тяжелым, рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в высоких дозах (9.6 г/сут) не оказывал влияния на дозы аценокумарола, необходимые для достижения МНО (международного нормализованного отношения) 2,5–3,5. Однако по сравнению с применением только аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сутки статистически значимо повышало эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение уровня агрегации тромбоцитов, высвобождения b-тромбоглобулина, уровня фибриногена, факторов Виллебранда (YIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), вязкости крови и плазмы. Специальные предупреждения Влияние на агрегацию тромбоцитов В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями гемостаза, симптомами тяжелого кровотечения или повышенным риском кровотечения (например язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки), пациентам с нарушениями свертывания крови, пациентам с ранее перенесенным геморрагическим инсультом, перед предстоящим хирургическим вмешательством, (в том числе стоматологическим), пациентам, принимающим антикоагулянты или препараты, ингибирующие агрегацию тромбоцитов, в том числе и низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Почечная недостаточность Пирацетам выводится из организма почками, что следует учитывать при назначении препарата лицам с нарушениями почечной функции. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста при длительной терапии необходим регулярный контроль клиренса креатинина для возможно необходимого изменения дозировки. Резкая отмена лечения При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкой отмены лечения, так как это может вызвать внезапный рецидив или судорожные припадки, вызванные отменой препарата. Во время беременности или лактации Беременность Контролируемых исследований применения лекарственного средства во время беременности у человека не проводилось. Исследования на животных не выявили каких-либо непосредственных или косвенных неблагоприятных влияний на течение беременности и родов, эмбриональное развитие и развитие плода. Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от его концентрации в крови матери. Пирацетам не следует назначать во время беременности, за исключением ситуаций, когда клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом и польза лечения превосходит его риск. Лактация Пирацетам выделяется в грудное молоко. Пирацетам не следует применять во время грудного вскармливания. В случае необходимости назначения пирацетама грудное вскармливание должно быть прекращено. Необходимо принять решение о продолжении грудного вскармливания или об отмене пирацетама, учитывая преимущества лечения для матери и преимущества грудного вскармливания для ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами С учетом возможных нежелательных реакций препарата Луцетам его влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не может быть исключено. Поэтому степень ограничения или запрета врач должен определять для каждого пациента индивидуально. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применять строго по назначению врача! Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания, а также реакцией на препарат.

Нервная система. Психоаналептики. Психоситмуляторы и ноотропные препараты. Другие психостимуляторы и ноотропные препараты. Пирацетам.
Код ATХ:
N06BX03