Состав — Макропен®

Метод и путь введения Макропен ® должен приниматься до еды. Частота применения с указанием врем ени при ем а Макропен ® следует принимать 3 раза в день. Длительность лечения Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней. Хламидийные инфекции лечатся 14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При приеме препарата в большо й дозе возможны тошнота и рвота. При возникновении признаков передозировки врач примет соответствующие меры. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу в целях восполнения пропущенной. Если вы забыли принять дозу в обычное время, следует принять дозу как можно скорее. Если время для принятия следующей дозы почти наступило, пропустите дозу и продолжайте прием в соответствии с обычным режимом дозирования. Указание на наличие риска симптомов отмены Препарат следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. При преждевременном прекращении приема препарата может возникнуть рецидив болезни. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного препарата обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто ( от ≥ 1 / 1000 до <1 / 100) тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея и стоматит О чень редко (<1 / 10, 000) эозинофилия псевдомембранозный колит сыпь, крапивница и зуд повышение уровня трансаминаз и желтуха При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение следует прекратить. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительн ые сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• мидекамицин 400 мг вспомогательные вещества: калия полакрилин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат пленочная оболочка: сополимер метакрилата основного бутилированного, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), тальк Описание в нешн его вид а, запах а, вкус а Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, слегка двояковыпуклые, с фаской и риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковки По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/ поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.