myqaz.kz

Передозировка — Меропенем

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Симптомы: нежелательные реакции после передозировки соответствуют сведениям, указанным в разделе « Описание нежелательных реакций », обычно отличаются легкой степенью тяжести и разрешаются после отмены препарата или снижения дозы. Лечение: симптоматическое. У пациентов с нормальной функцией почек происходит быстрое выведение препарата почками. Меропенем и его метаболит удаляются гемодиализом. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто тромбоцитемия головная боль боли в животе, тошнота, рвота, диарея повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы кожные высыпания, зуд боль и воспаление в месте введения Нечасто кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия гипокалиемия ангионевротический отек, анафилактический шок парестезии псевдомембранозный колит гипербилирубинемия лекарственное повреждение печени (DILI ), которое включает гепатит и печеночную недостаточность крапивница, мультиформная (экссудативная) эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз повышение мочевины и креатинина в крови тромбофлебит, боль в месте инъекции Редко бред судороги Неизвестно лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS-синдром ), острый генерализованный экзантематозный пустулез Дети Меропенем разрешен для применения у детей старше 3 месяцев. На основании имеющихся ограниченных данных нет доказательств повышенного риска каких-либо нежелательных реакций на лекарственные препараты у детей. Все полученные данные соответствовали случаям, наблюдаемым у взрослого населения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения