Состав — Мезатон

• 1 мл 1 % раствора. При местной анестезии прибавляют по 0,3-0,5 мл 1 % раствора на 10 мл раствора анестетика. Для предотвращения «синдрома отмены», после продолжительной инфузии препарата (повторного снижения артериального давления при отмене препарата) дозу нужно уменьшать постепенно. Инфузию восстанавливают, если систолическое артериальное давление снижается до 70-80 мм рт. ст. Высшие дозы для взрослых при внутримышечном и подкожном введении: разовая – 10 мг, суточная – 50 мг. Высшая доза при внутривенном введении взрослым: разовая – 5 мг, суточная – 25 мг. Метод и путь введения Препарат применяют взрослым внутривенно, внутримышечно и подкожно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: передозировки включают головную боль, тошноту, рвоту, повышение артериального давления и рефлекторную брадикардию, нарушения сердечного ритма, такие как желудочковая экстрасистолия и короткие эпизоды пароксизмальной желудочковой тахикардии, параноидальный психоз, галлюцинации, спутанность сознания. Лечение: внутривенное введение α- адреноблокаторов короткого действия ( фентоламина ). При нарушении сердечного ритма вводят β- адреноблокаторы ( пропранолол ). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны сердечно-сосудистой системы: приступы стенокардии, брадикардия, повышение или снижение артериального давления, тахикардия, желудочковые аритмии (особенно при применении в высоких дозах), учащение сердцебиения, отек легких. Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность, двигательное беспокойство, головокружение, чувство страха, обеспокоенность, слабость, бледность кожи лица, тремор, судороги, кровоизлияние в мозг. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: диспноэ. Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд. Со стороны органов зрения: боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, аллергическая реакция со стороны век, мидриаз. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, задержка мочи. Прочие: повышенная потливость, гиперсаливация, ощущение покалывания и похолодания конечностей, приливы, гипергликемия. Препарат оказывает раздражающее действие, возможны изменения в месте введения, некроз. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид
• 10 мг; вспомогательные вещества: глицерин, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата разливают в ампулы. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурны еячейковы еупаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.