КГК не следует применять при наличии любого из перечисленных ниже состояний. В случае если такое состояние развивается впервые во время приема КГК, прием препарата следует немедленно прекратить. Наличие или риск ВТЭ Наличие ВТЭ в настоящее время (применение антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]). Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию ВТЭ, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S. Обширные хирургические вмешательства с длительной иммобилизацией. Высокий риск развития ВТЭ вследствие наличия множественных факторов риска. Наличие или риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ) Наличие АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей заболеваний (например, стенокардия). Нарушение мозгового кровообращения: инсульт в настоящее время или в анамнезе, или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака [ТИА]). Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию АТЭ, например, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе; Высокий риск АТЭ вследствие наличия множественных факторов риска или наличие одного из следующих серьезных факторов риска: сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; тяжелая артериальная гипертензия; выраженная дислипопротеинемия. Острые и хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени) в настоящее время или в анамнезе. Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность. Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе. Диагностированные гормонозависимые злокачественные заболевания (половых органов или молочных желез) или подозрение на них. Кровотечение из половых путей неясной этиологии. Установленная гиперчувствительность к действующим веществам ( дроспиренон, этинилэстрадиол ) или любому из вспомогательных веществ. Гиперчувствительность к арахису или сое. До первого менструального цикла (менархе). Беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания. Постменопауза. Непереносимость лактозы, непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)- лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Противопоказано одновременное применение препарата Мидиана и лекарственных препаратов, содержащих омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир.
Противопоказания — Мидиана®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026