myqaz.kz

Состав — МОТИГАСТ-S

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Особые группы пациентов Пациенты с печеночной недостаточностью Домперидон противопоказан при умеренной или тяжёлой печёночной недостаточности. Однако при лёгкой печёночной недостаточности коррекции дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку период полувыведения домперидона увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, при повторном приеме частоту приема пероральной суспензии домперидона следует снизить до одного или двух раз в день, в зависимости от степени выраженности нарушения, и может потребоваться уменьшение дозы. Такие пациенты на длительной терапии должны регулярно обследоваться. Метод и путь введения Пероральный. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: Симптомы передозировки могут включать тревожное возбуждение, состояние изменённого сознания, судороги, дезориентацию, сонливость и экстрапирамидные реакции. Лечени е: Специфического антидота для домперидона нет, однако в случае передозировки следует немедленно начать стандартное симптоматическое лечение. Может быть полезным промывание желудка, а также введение активированного угля. Ввиду возможности удлинения интервала QT следует проводить мониторинг ЭКГ. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и поддерживающая терапия. Антихолинергические, противопаркинсонические средства могут помочь контролировать экстрапирамидные реакции. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сухость во рту Нечасто
• потеря либидо, тревожность, возбуждение, нервозность
• сонливость, головная боль, экстрапирамидные расстройства
• диарея
• высыпани я, зуд, крапивница
• галакторея, боль в груди, чувствительность молочных желез
• астения Неизвестно
• анафилактические реакции (включая анафилактический шок )
• судороги, синдром беспокойных ног*
• окулогирный криз
• желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть, удлинение интервала QT, Torsades de pointes
• ангионевротический отек
• задержка мочи
• гинекомастия, аменорея
• отклонения от нормы показателей функциональных тестов печени, повышение уровня пролактина в крови. *обострение синдрома беспокойных ног у пациентов с болезнью Паркинсона. В использовании домперидона в более высоких дозах в течение более продолжительного периода и по дополнительным показаниям, включая диабетический гастропарез, частота нежелательных явлений (кроме сухости во рту) была значительно выше. Это было особенно очевидно для фармакологически предсказуемых событий, связанных с повышенным пролактином. В дополнение к реакциям, перечисленным выше, были также отмечены акатизия, выделения из груди, увеличение груди, отек груди, депрессия, гиперчувствительность, нарушение лактации и нерегулярные менструации. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл суспензии содержит активное вещество
• домперидон 1 мг, вспомогательные вещества: сукроза, кремния диоксид коллоидный безводный, понсо-4R (Е124), натрия бензоат, кислоты лимонной моногидрат, жидкая вишневая эссенция, полисорбат-80 (Твин-80), натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, динатрия эдетат, ксантановая камедь, сорбитол жидкий (не кристаллизующийся 70 %), глицерин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суспензия розового цвета. Форма выпуска и упаковка По 60 мл или 100 мл в пластиковые флаконы янтарного цвета. По 1 флакону с мерным колпачком вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !