myqaz.kz

Мукоза композитум

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№019171
Дата регистрации
20.04.2017
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

. Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначается по 2.2 мл (одной ампуле) 1-3 раза в неделю, при остром состоянии – ежедневно в течение 2-3 дней. Метод и путь введения Внутримышечно, подкожно, внутрикожно или, если необходимо, внутривенно. Инструкция по вскрытию ампулы: Обращаться с осторожностью. Строго следуйте инструкции по вскрытию ампулы. Нет необходимости надрезать стеклянную ампулу. Держите ампулу головкой вверх под углом, и хорошо встряхните ампулу, чтобы все лекарство перетекло вниз ампулы. Затем отломите головку ампулы, применяя давление на цветную точку от себя. Выбросите неиспользованный оставшийся препарат в ампуле. Длительность лечения Курс лечения 2-5 недель. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препарата не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• возможны реакции гиперчувствительности При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Комплексный гомеопатический препарат, который обладает регенерирующим, иммуномодулирующим, противовоспалительным, дезинтоксикационным, муколитическим и секретомоторным действием. Действия препарата базируются на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ, природного происхождения, которые входят в состав препарата. Состав лекарственного препарата 1 ампула (2.2 мл) содержит активные вещества: Argentum nitricum D 6 22.0 мг Atropa bella
• donna D 10 22.0 мг Ceanothus americanus D 4 22.0 мг Bacterium coli- Nosode D 28 22.0 мг Hydrastis canadensis D 4 22.0 мг Kalium bichromicum D 8 22.0 мг Kreosotum D 10 22.0 мг Lachesis D 10 22.0 мг Mandragora e radice siccata D 10 22.0 мг Marsdenia cundurango D 6 22.0 мг Momordica balsamina D 6 22.0 мг Mucosa coli suis D 8 22.0 мг Mucosa ductus choledochi suis D 8 22.0 мг Mucosa duodeni suis D 8 22.0 мг Mucosa ilei suis D 8 22.0 мг Mucosa jejuni suis D 8 22.0 мг Mucosa nasalis suis D 8 22.0 мг Mucosa oculi suis D 8 22.0 мг Mucosa oesophagi suis D 8 22.0 мг Mucosa oris suis D 8 22.0 мг Mucosa pulmonis suis D 8 22.0 мг Mucosa pylori suis D 8 22.0 мг Mucosa recti suis D 8 22.0 мг Mucosa vesicae felleae suis D 8 22.0 мг Tunica mucosa vesicae urinariae suis D8 22.0 мг Oxalis acetosella D 6 22.0 мг Pan c reas suis D 10 22.0 мг Phosphorus D8 22.0 мг Psychotria ipecacuanha D8 22.0 мг Pulsatilla pratensis D 6 22.0 мг Semecarpus anacardium D 6 22.0 мг Strychnos nux-vomica D13 22.0 мг Sulfur D 8 22.0 мг Ventriculus suis D 8 22.0 мг Veratrum album D4 22.0 мг Natrium diethyloxalaceticum D 8 22.0 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный прозрачный раствор, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла на верхн ей части ампулы цветная маркировочная точка. По 5 ампул помещают в поддон из ПВХ. По 1, 2 или 20 поддонов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.

Показания к применению

Лечение воспалительных и эрозивно-язвенных процессов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, верхних и нижних дыхательных путей, конъюнктивы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществам или к любому из вспомогательных веществ

Лекарственные взаимодействия

Совместим с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат принимается только по назначению и под наблюдением врача-специалиста. Применение в педиатрии Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 18 лет принимать не рекомендуется. Беременность и период лактации

Условия хранения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °C до 29 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, Республика К азахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices @ mail. ru Тел.: +7 707 798 83 99