Лекарственные взаимодействия — Муцитус®

Не сообщалось о нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами, и поэтому препарат можно применять вместе с антибиотиками и бронходилататорами (теофиллин или бета 2 -миметики, препараты от кашля и т. д.). Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В случае беременности или кормления грудью, предполагаемой или планируемой беременности, необходимо проконсультироваться со своим врачом или фармацевтом перед началом использования этого лекарственного препарата. Безопасность эрдостеина во время беременности и грудного вскармливания не установлена, поэтому его применение не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Муцитус ® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза: По 1 капсуле 2 – 3 раза в сутки. У пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями печени необходима коррекция дозы. В данном случае рекомендуемая доза 150 мг 2-3 раза в сутки. Метод и путь введения Принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды, до или во время еды. Длительность лечения Этот препарат необходимо применять в точном соответствии с указаниями врача. Длительность лечения определяется состоянием пациента и определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При дозировках, превышающих рекомендованные (1200 мг/день), наблюдается потоотделение, головокружение и приливы крови. При случайном приеме большего количество препарата Муцитус ®, следует немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Лечение симптоматическое. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске приема препарата не следует применять двойную дозу. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекоменд уется обращ аться за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• головная боль
• диспноэ, бронхиальная обструкция
• тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии
• дисгевзия (изменение вкусовой чувствительности),
• крапивница, эритема, зуд, экзема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения