Настойка пустырника

– нарушение сна Перечень сведений, необходимых до начала применения

– повышенная нервная возбудимость
• вегетососудистая дистония
• неврастения

• гипер чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эроз ивный гастрит (фаза обострения)
• беременность, период лактации
• детский возраст до 18 лет

Не применимо.

Усиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных препаратов. Специальные предупреждения При возникновении нежелательных реакций прием препарата следует прекратить. С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом, лицам, находящимся на диете с пониженным количеством углеводов, при заболеваниях печени, при артериальной гипотензии, а также пациентам, страдающим алкоголизмом. Применение в период беременности и лактации. Лекарственный препарат содержит этиловый спирт, применение во время беременности и лактации противопоказано. Трава пустырника способна повышать тонус матки и влиять на менструальный цикл. Применение в педиатрии. Применение лекарственного препарата детям до 18 лет противопоказано. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования По 30 капель настойки, разведенных в 1/4 стакана воды, 3
• 4 раза в день. Метод и путь введения Внутрь, за 1 ч до еды. Частота применения с указанием времени приема 3
• 4 раза в день Длительность лечения Курс лечения 3
• 4 недели Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не применимо. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Не применимо. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищ ё нном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл асть, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 744280. Е- mail: market @ borimed. com Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 744280. Е- mail: market @ borimed. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19. Е
• mail: kazakhstan @ drugsafety. ru, adversereaction @ drugsafety. ru