Натальсид®

7-14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препарата Натальсид ® не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным): аллергические реакции Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активн о е веществ о: натрия алгинат, 250 мг, вспомогательн о е веществ о: жир твердый ( витепсол, суппосир ). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

хронические анальные трещины в стадии эпителизации хронический кровоточащий геморрой проктосигмоидит воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к компонентам препарата детский возраст до 14 лет

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Взаимодействия с другими лекарственны ми препаратами Не описаны. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат применяется у детей с возраста 14 лет. Беременность и период лактации Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Натальсид ® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Метод и путь введения Ректально. Перед применением суппозиторий освобождаю тот контурн о й упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Длительность лечения Длительность курса лечения препаратом Натальсид ®

Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические
препараты
. Витамин К и другие
гемостатики
. Местные
гемостатики
Код АТХ В02ВС

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 e-mail: med@stada.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 e-mail: med@stada.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 0500 44, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz, pveurasia@stada.kz