myqaz.kz

Состав — Називин® Сенситив

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), иногда (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ От 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Часто (от ≥ 1% до < 10 %): чувство жжения или сухость слизистой оболочки носа чихание, особенно у чувствительных пациентов. Нечасто (от ≥ 0,1% до < 1 %): отек слизистой оболочки (чувство заложенности носа) могут стать более интенсивными (реактивная гиперемия), носовое кровотечение реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд). Редко (от ≥ 0,01% до < 0,1%): учащенное сердцебиение, учащение пульса и повышение артериального давления. Очень редко < 0,01% и единичные случаи: беспокойство, бессонница, усталость (сонливость, седативное действие), головная боль, галлюцинации (особенно у детей) аритмии апноэ у младенцев и новорожденных судороги При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество
• оксиметазолина гидрохлорид 0, 250 мг вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерин (85 %), вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или почти прозрачный раствор от почти бесцветного до слабо-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 мл (не менее 143 доз во флаконе) препарата помещают во флаконы из полиэтилена, снабженные дозирующими устройствами и защитной крышкой из полиэтилена. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную.