Нейпилепт

Доза и курс применения препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Препарат предназначен только для однократного применения. Раствор должен быть использован немедленно после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов, так же Нейпилепт может быть смешан с гипертоническим раствором глюкозы. Неиспользованное содержимое должно быть утилизировано. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае Очень редко галлюцинации головная боль, головокружение артериальная гипертензия, артериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, периодическая диарея покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит: активное вещество
• цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин ) 500 мг, 1000 мг, вспомогательн ые веществ а
• хлороводородная кислота или натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная жидкость. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и без пленки. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языке в пачке из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !

- лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с нарушением мозгового кровообращения.
• лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с травмами головы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность (аллергия) к цитиколину или к любому из вспомогательных веществ
• повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Препарат предназначен только для однократного применения! Раствор должен быть использован немедленно после вскрытия ампулы. При внутривенном применении, введение препарата необходимо проводить медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы). При внутривенном капельном введении, скорость вливания должна быть 40-60 капель в минуту. В случае стойкого внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (30 капель в минуту). Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения содержит 1 ммоль натрия (23,5 мг) на одну дозу. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету. Нейпилепт, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения содержит 2 ммоль натрия (47,1 мг) на одну дозу. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Нейпилепт усиливает эффект L- дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует принимать препарат Нейпилепт одновременно с препаратами, содержащими центрофеноксин и меклофеноксат, которые стимулируют мозговую деятельность. Специальные предупреждения Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат Нейпилепт следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит любой потенциальный риск Во время беременности или лактации Нет достаточных данных о применении цитиколина у беременных женщин. Нейпилепт не следует использовать во время беременности, кроме случаев явной необходимости, т.е. когда ожидаемая терапевтическая польза превосходит любой потенциальный риск Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нейпилепт не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 Т./ф.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info@sotex.ru Держатель регистрационного удостоверения ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 Т./ф.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info@sotex.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП « Утегенова Б.А.», Республика Казахстан 050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7 Телефон: +77017076181 Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru