Состав — Нейралгин® В

6 в этом лекарственном средстве составляет 100 мг в одной ампуле по 2 мл, его нельзя применять во время беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нейралгин ® В не оказывает никакого влияния на способность управлять автомобилем и на работу с другими механизмами или это влияние незначительно. Рекомендации по применению Режим дозирования При тяжелых и острых симптомах: одну инъекцию (2 мл) обычно вводят один раз в день для достижения высокого уровня активных веществ в крови. Когда острая фаза спала и при менее серьезных симптомах назначается одна инъекция 2-3 раза в неделю. Пожилые пациенты Регулировка дозы не требуется. Дети Нейралгин ® В раствор для внутримышечного введения не следует вводить детям до 12 лет. Метод и путь введения Для внутримышечного применения. Раствор для внутримышечного введения вводится глубоко в мышечную ткань, чтобы избежать сердечно-сосудистых побочных реакций. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Токсичность тиамина, пиридоксина или цианокобаламина может быть оценена как очень низкая. Развитие более серьезных побочных действий, вызванных передозировкой, можно ожидать, только если вводится около 1 г этих веществ. Реакции, вызванные передозировкой лидокаина (высокий уровень в плазме), являются системными и связаны с центральной нервной системой и сердечно-сосудистой системой. Неблагоприятные реакции включают мозговую депрессию, тонические и клонические судороги и сердечно-сосудистый коллапс. Лечение передозировки - симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот лекарственный препарат именно так, как сказал Вам врач. В случае неясности обращайтесь к врачу. Этот лекарственный препарат следует вводить только внутримышечно (в/м), а не в вену (внутривенно). При случайном введении в вену, Вы будете находиться под наблюдением врача, или Вы будете госпитализированы, в зависимости от тяжести симптомов. Ваш врач определит подходящую Вам дозу и частоту введения инъекций. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко реакции гиперчувствительности (например, кожная сыпь, угнетение дыхания, шок, ангиоотек) бензиловый спирт: реакции гиперчувствительности Очень редко тахикардия сильное потоотделение угри кожные реакции с зудом и сыпью Неизвестно головокружение помутнение сознания брадикардия аритмия рвота судороги системные реакции, включая возбуждение и/или депрессию центральной нервной системы (расстройство равновесия, нервозность, чувство опасности, эйфория, спутанность сознания, головокружение, помутнение сознания, шум в ушах, размытое или двойное зрение, рвота, ощущение холода или жары, онемение), могут произойти в результате быстрой инъекции (непреднамеренная внутривенная инъекция, инъекция в ткани с хорошим кровоснабжением) или при передозировке. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активные вещества: пиридоксина гидрохлорид 100 мг, тиамина гидрохлорид 100 мг, цианокобаламин 1 мг, лидокаина гидрохлорид 20 мг; вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия триполифосфат, натрия гидроксид, калия гексацианоферрат (III), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор красного цвета. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата в ампуле из коричневого светозащитного гидролитического стекла I класса с маркировочными кольцами и с линией или точкой разлома. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковк у для ампул из пленки поливини лхлоридной без покрытия (поддон ). По 1, 2 или 5 ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.