Состав — Нимесулид AVVA

5 дней. Взрослым По 1 пакетику (100 мг нимесулида ) два раза в сутки после приема пищи. Пациенты пожилого возраста Пожилым пациентам необходимости в уменьшении суточной дозы нет. Дети Детям до 18 лет препарат Нимесулид AVVA противопоказан. Пациенты с почечной недостаточностью: необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и умеренной формами почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) нет, в то время как пациентам с тяжелой почечной недоста точностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) назначение препарата Нимесулид AVVA противопоказано. Пациенты с печен очной недостаточностью: пациентам с печеночной недостаточностью препарат Нимесулид AVVA противопоказан. Метод и путь введения Внутрь. Принимать после еды, растворив гранулы в достаточном количестве воды. Частота применения с указанием времени приема Лекарственный препарат Нимесулид AVVA принимают 2 раза в день. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Эти симптомы обычно обратимы при проведении симптоматической и поддерживающей терапии. Возможно повышение артериального давления, возникновение желудочно-кишечного кровотечения, острой почечной недостаточности, угнетение дыхания, кома, анафилактоидные реакции. Лечение Симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. В случае, если симптомы передозировки возникли в течение 4-х часов после приема препарата, необходимо вызвать рвоту и/или обеспечить прием активированного угля (от 60 до 100 г для взрослого человека) и/или осмотического слабительного средства. Форсированный диурез, гемодиализ, гемоперфузия, защелачивание мочи неэффективны из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы крови (до 97.5 %). Необходим контроль за состоянием функции почек и печени. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Нимесулид AVVA пропущенную дозу препарата следует исключить и возобновить назначенный режим приема. Не следует принимать двойную дозу препарата. При возникновении дополнительных вопросов о применении препарата пациенту необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Нимесулид AVVA, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не описано. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии дополнительных вопросов по способу применения лекарственного препарата необходимо обратиться за помощью к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Часто диарея тошнота рвота повышение активности «печеночных» ферментов Нечасто головокружение повышение артериального давления одышка запор метеоризм желудочно-кишечное кровотечение язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки зуд кожная сыпь повы шенная потливость отеки Редко анемия эозинофилия геморрагии реакции гиперчувствительности чувство страха нервозность ночные «кошмарные» сновидения нечеткость зрения тахикардия лабильность артериального давления «приливы» крови к коже лица эритема дерматит дизурия гематурия недомогание астения гиперкалиемия Очень редко тромбоцитопения панцитопения пурпура тромбоцитопеническая анафилактоидные реакции головная боль сонливость энцефалопатия (синдром Рейе) нарушение зрения вертиго обострение бронхиальной астмы бронхоспазм гастрит боли в животе диспепсия стоматит дегтеобразный стул гепатит молниеносный ( фульминантный ) гепатит (включая летальные исходы) желтуха холестаз крапивница ангионевротический отек отек лица многоформная эритема синдром Стивенса -Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ) гипотермия задержка мочеиспускания почечная недостаточность олигурия интерстициальный нефрит Частота неизвестна фиксированные лекарственные высыпания Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од ин пакет содержит активное вещество − нимесулид (в пересчете на 100 % вещество), 100.0 мг, вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый, лимонная кислота, мальтодекстрин, макрогола цетостеарат, сахароза. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Смесь порошка и гранул от почти белого до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом. Допускается неоднородность цвета. Готовая суспензия от белого до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом. Форма выпуска и упаковка По 2.0 г в пакеты одноразовые из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-полипропилен-алюминий-полиэтилен). По 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.