Состав — НИМИД®

Особые группы пациентов Дети Лекарственные препараты, содержащие нимесулид противопоказаны детям младше 12 лет. Подростки (от 12 до 18 лет): на основе фармакокинетического и фармакодинамического профиля нимесулида у взрослых, дозу у этих пациентов менять не нужно. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов отсутствует необходимость в уменьшении суточной дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью: для пациентов с печеночной недостаточностью препарат НИМИД ® противопоказан. Пациенты с почечной недостаточностью: пациентам с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренсом креатинина 30 - 80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренсом креатинина <30 мл/мин) назначение препарата НИМИД ® противопоказано. Метод и путь введения НИМИД ® таблетки следует принимать внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы острой передозировки НПВП обычно ограничиваются следующим: апатия, сонливость, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области. При поддерживающей терапии эти симптомы обычно обратимы. Возможно повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Сообщается о возникновении анафилактоидных реакций при приеме терапевтических доз НПВП и при передозировке таких препаратов. Лечение: В случае передозировки НПВП лечение симптоматическое и поддерживающее. Специфического антидота не имеется. Не имеется данных относительно выведения нимесулида путем гемодиализа, однако на основании высокого уровня связывания с белками плазмы (до 97,5%) можно сделать вывод о том, что диализ малоэффективен при передозировке препарата. При наличии симптомов передозировки или после приема большой дозы препарата в течение 4 часов после приема пациентам могут быть назначены: вызывание рвоты и/или прием активированного угля (60-100 граммов для взрослых) и/или прием осмотического слабительного средства. Принудительный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ или гемоперфузия могут быть неэффективными вследствие высокого уровня связывания препарата с белками крови. Следует контролировать функции почек и печени. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• диарея, тошнота, рвота
• повышение уровня печеночных ферментов Нечасто
• головокружение
• гипертензия
• одышка
• запор, метеоризм, желудочно-кишечные кровотечения, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и перфорация, язвенная болезнь желудка и перфорация
• зуд, сыпь, повышенное потоотделение
• отек Редко
• анемия, эозинофилия
• гиперчувствительность
• гиперкалиемия
• беспокойство, нервозность, кошмарные сновидения
• нечеткость зрения
• тахикардия
• кровотечение, колебания артериального давления, приливы
• эритема, дерматит
• дизурия, гематурия
• недомогание, астения Очень редко
• тромбоцитопения, панцитопения, пурпура
• анафилаксия
• головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе)
• нарушение зрения
• вертиго
• астма, бронхоспазм
• гастрит, боль в животе, диспепсия, стоматит, мелена
• гепатит, молниеносный гепатит (включая летальные случаи), желтуха, холестаз
• крапивница, ангионевротический отек, отек лица, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
• задержка мочи, почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит
• гипотермия Неизвестно
• фиксированная лекарственная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• нимесулид 100 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия кроскармел лоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, гладкие с обеих сторон. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из непрозрачной пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в индивидуальную картонную упаковку. По 10 индивидуальных картонных упаковок помещают в коробку из картона (10 х 1 х 10). По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 4 года Не примен ять по истечении срока годности.