Лекарственные взаимодействия
Нистатин (Нистатин) · Суппозитории вагинальные 500000 Единица действия
При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается. Специальные предупреждения Нистатин суппозитории вагинальные содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (Е321), которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек. Применение у пациентов с нарушен и ями функци и печени и почек: без особенностей. Применение у пожилых пациентов : без особенностей. Применение в педиатрии: препарат не рекомендуется девственницам. Во время беременности и лактации Применение в I триместре беременности противопо к азано. Применение во II и III триместр ах беременности и в период лактации возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 суппозиторию один раз в день, вечером, глубоко во влагалище (после гигиенических процедур). Продолжительность курса лечения 10–14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяется врачом в зависимости от тяжести заболевания. Метод и путь введения В агинально. Суппозиторий извлекается из оболочки и вводится глубоко во влагалище. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥1/10 000, <1/1 000): аллергические реакции раздражение слизистой влагалища. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http :// www . ndda . kz Дополнительные сведения