Состав — Нитресан

В случае недостаточного снижения артериального давления врач может увеличить суточную дозу до 2-х таблеток два раза в сутки, что эквивалентно приему 40 мг нитрендипина в сутки. Нитресан 20 мг: 1 таблетка один раз в сутки (утром), что составляет 20 мг нитрендипина ежедневно. В случае недостаточного уменьшения артериального давления суточная доза может быть увеличена вдвое, т.е. назначена 1 таблетка два раза в сутки, что эквивалентно приему 40 мг нитрендипина в сутки. Максимальная суточная доза составляет 40 мг ежедневно. Применение других лекарственных препаратов, подавляющих или стимулирующих систему CYP3A4, может вызвать необходимость корректировки дозы препарата Нитресан или, при неизбежности, отмену препарата Нитресан. Метод и путь введения Для приема внутрь. Активное вещество нитрендипин чувствительно к свету, поэтому таблетки должны извлекаться из блистера непосредственно перед употреблением. Частота применения с указанием времени приема Таблетки рекомендуется принимать утром после еды, проглатывая их целиком и запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды). Запрещается запивать грейпфрутовым соком. Длительность лечения О продолжительности приема препарата принимает решение лечащий врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: приливы, головная боль, гипотензия (коллапс кровообращения) и изменение частоты сердечных сокращений (тахикардия или брадикардия). Лечение: мероприятия при отравлении: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Тщательное наблюдение за состоянием жизненно важных функций. При выраженном снижении АД, следует в/ в введение допамина или норадреналина. Рекомендуется обратить внимание на возможные негативные воздействия катехоламинов (особенно при нарушении сердечного ритма). При брадикардии следует использовать атропин или орципреналин. Быстрое улучшение состояния происходит после повторного внутривенного введения 10 мл 10% глюконата кальция или 10% хлорида кальция, с последующей длительной инфузией кальция (не допуская возможного развития гиперкальциемии). Также эффективны катехоламины, но в значительно более высоких дозах. Последующее лечение должно ориентироваться на нивелировании наиболее выраженных симптомов. Гемодиализ неэффективен, возможно, что гемоперфузия и плазмофорез не будут эффективны. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота встречаемости нежелательных реакций (количество случаев/число наблюдений) в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения представлена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Часто
• головная боль (особенно в начале лечения, проходящая)
• чувство тревоги
• сердцебиение
• отеки, расширение сосудов, гиперемия и покраснение кожи, ощущение тепла (эритема)
• метеоризм
• недомогание Нечасто
• аллергическая реакция, включая кожные реакции и аллергический отек/ангионевротический отек
• проблемы со сном
• головокружение, утомляемость, мигрень, гипестезия, вертиго
• зрительные расстройства
• тиннитус
• стенокардия, тахикардия, аритмия, боль в груди
• гипотензия
• одышка, носовое кровотечение
• тошнота, рвота, желудочно-кишечные и абдоминальные боли, диарея, запор, гиперплазия десен, сухость во рту, диспепсия, гастроэнтерит
• повышение активности «печеночных» трансаминаз
• миалгия
• полиурия
• неопределенные боли Неизвестно
• инфаркт миокарда. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активное вещество
• нитрендипин 10 мг или 20 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон 25, натрия докузат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, желтого цвета, с риской для разлома на одной стороне таблетки и надписью «10» на другой стороне, диаметром 7 мм (для дозировки 10 мг). Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, желтого цвета, с риской для разлома на одной стороне таблетки и надписью «20» на другой стороне, диаметром 7 мм (для дозировки 20 мг). Разделительная риска не предназначена для разламывания таблетки на две равные половины. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурн ые ячейков ые упаковк и из пленки поливинилхлоридной оранжевого цвета и фольги алюминиевой. По 2, 3 или 6 контурных упаков о к вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.