Состав — Ноталорон®

ммоль ). Необходимо соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата Ноталорон ® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Во время беременности или лактации Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым препарат вводят внутримышечно, два раза в сутки по 3,0 мл. Продолжительность курса лечения 10 дней (60.0 мл). Максимальная разовая доза 3,0 мл, суточная – 6,0 мл. При хронических диффузных заболеваниях печени в зависимости от активности и фазы заболевания курс лечения можно повторить (по назначению лечащего врача). Метод и путь введения Внутримышечно Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы - усиление побочных эффектов. Лечение - симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• повышение аппетита Неизвестно
• бессонница
• аллергические реакции (сыпь, зуд кожных покровов, крапивница) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр эксперти зы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• Н- Пентоксениал 10.06 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость Форма выпуска и упаковка По 3 мл в ампулы шприцевого наполнения с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки из картона помещают в коробки из картона. Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку из картона) вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещать в коробки из картона. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !