Передозировка — Новэкс® Колд

Однократный прием взрослым пациентом парацетамола в дозе 7,5 г и более или ребенком в дозе 140 мг/кг может привести к некрозу клеток печени, который, в свою очередь, может привести к общему необратимому некрозу и позднее – к печеночной недостаточности, метаболическому ацидозу и энцефалопатии. Все это ведет к развитию комы (иногда фатальной). Симптомы: Фаза 1 (= День 1) Тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита, общее недомогание. Фаза 2 (= День 2) Субъективное улучшение, увеличение печени, повышение уровня трансаминаз, повышение уровня билирубина, увеличение тромбопластинового времени. Фаза 3 (= День 3) Значения трансаминаз сильно увеличены, желтуха, гипогликемия, печеночная кома. Лечение: При подозрении на интоксикацию следует немедленно начать эффективное лечение, включающие следующие меры: промывание желудка (эффективно только в первые 1 - 2 часа) с последующим применением активированного угля. пероральный прием N-ацетилцистеина или метионина. Если пероральное применение антидота невозможно (например, из-за частой рвоты, нарушения сознания), его можно ввести внутривенно. Измерьте концентрацию парацетамола в плазме (не ранее, чем через 4 часа после приема). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (> 3000 мг) могут вызывать преходящую осмотическую диарею, тошноту и жалобы со стороны брюшной полости. Симптомы передозировки аскорбиновой кислоты имеют меньшее значение, чем тяжелая печеночная токсичность из-за передозировки парацетамолом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сонливость
• тошнота, рвота Редко
• головная боль
• сухость во рту, запоры, диарея, вздутие живота
• тромбоцитопения (обусловленная аллергией, на фоне геморрагий или кровотечений), лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия )
• аллергические реакции (проявляющиеся в виде крапивницы, кожного зуда, ангионевротического отека, одышки, бронхоспазма, потливости, тошноты, снижения артериального давление вплоть до шока)
• снижение скорости психомоторных реакций
• повышенная возбудимость
• расстройства сна
• тахикардия, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления
• повышение уровня ферментов печени Очень редко
• эритематозные или уртикарные высыпания на коже, гиперемия Неизвестно
• анафилактические реакции (такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз). Очень редко или частота неизвестна
• приступы бронхиальной астмы (на фоне «аспириновой» астмы) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz. Дополнительные сведения С остав лекарственного препарата Один пакетик содержит: активные вещества: парацетамол 325 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг фенирамина малеат 20 мг кислота аскорбиновая 50 мг вспомогательные вещества: сахароза, кислота лимонная, ароматизатор лимонный, кальция фосфат, натрия цитрат, кислота яблочная, титана диоксид. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гранулированный порошок от белого до почти белого цвета с характерным запахом лимона. Форма выпуска и упаковка По 22 г гранулированного порошка помещают в саше из трехслойной алюминиевой фольги. По 10 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !