Ньюрексан®

Никаких нежелательных реакции пока не поступало. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Случаев влияния на способность управления автотранспортом и работу с механизмами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по применению Режим дозирования Стандартная дозировка Взрослые (и дети с 12 лет и старше): по 1 таблетке 3 раза в день. В педиатрии Детям от 6 до 11 лет: по 1 таблетке 2 раза в день. Первоначальная дозировка при остром состоянии Взрослые (и дети с 12 лет и старше): по 1 таблетке каждые 30 минут - 1 час, до 12 таблеток в день, затем продолжить в стандартной дозировке. В педиатрии Детям от 6 до 11 лет: по 1 таблетке каждые 1-2 часа, до 8 таблеток в день, затем продолжить в стандартной дозировке. Продолжительность лечения Курс лечения индивидуальный и назначается врачом. Способ пр именения Внутрь. Предпочтительно дать таблетке раствориться во рту, затем проглотить. Для детей допускается растолочь таблетку и добавить в небольшое количество воды. Препарат применяется натощак или между приемами пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Аллергические (гиперчувствительные) кожные реакции могут возникать в очень редких случаях. Из-за гомеопатического происхождения таблеток Ньюрексан ® возможно временное ухудшение симптомов (начальное ухудшение), но безвредное. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Каза хстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные веществ а: Avena sativa D 2 0.6 мг Coffea arabica D12 0.6 мг Passiflora incarnata D2 0. 6 мг Zincum isovalerianicum D4 0.6 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской. Без запаха. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

В комплексной терапии
• при нервном беспокойстве и нарушении сна Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата
• лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

В заимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Специальные предупреждения Если симптомы сохраняются или ухудшаются следует немедленно обратиться к врачу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот лекарственный препарат. Во время беременности или лактации Для данного препарата нет клинических данных о беременности и кормлении грудью.

5 лет 12 месяцев после первого вскрытия контейнера. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info@heel.com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info@heel.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices@mail.ru Тел.: +7 707 798 83 99