Поливиниловый спирт вступает в реакцию с группой вторичных гидроксидов, характерную для сложных веществ (образование сложного эфира). Вещество распадается в сильнодействующей кислоте и смягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. Вещество несовместимо с высококонцентрированными неорганическими солями, особенно с сульфатами или с фосфатами; выпадение осадка 5% поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с бурой. Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Образует продукт молекулярного соединения при смешивании с сульфатиацилом, салицилатами, фенобарбиталом, таннином и другими веществами. Снижает эффективность средств, аналогичных тиомерсалу. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Учитывая отсутствие клинического опыта применения препарата у детей до 8 лет, не рекомендуется использование препарата в данной возрастной группе. Во время беременности или лактации Отсутствуют клинические данные применения у женщин в период ыбеременности и лактации. Применение при беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку сразу после закапывания возможное кратковременное снижение остроты зрения, перед началом управления автомобилем или работой с потенциально опасными механизмами необходимо подождать, пока острота зрения полностью восстановится. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза. Длительность курса лечения устанавливается врачом. Дети Не применяется у детей возрастом до 8 лет Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекция дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Метод и путь введения Для местного офтальмологического применения. Вымойте руки перед тем, как закапать капли в глаза. Встряхните флакон и удалите крышку. Убедитесь, что кончик пипетки не касается кожи, глаза или любых других поверхностей, чтобы не допустить попадания бактерий. Откиньте голову назад, отодвиньте рукой нижнее веко, переверните флакон и закапайте каплю в нижний конъюнктивальный мешок. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препарат ом Офтолик неизвестны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратите сь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота проявления следующих побочных эффектов не может быть определена в связи с недостаточностью данных. Возможно проявление следующих нежелательных реакций:
• кратковременное ощущение жжения
• временная нестабильность зрения в течение нескольких минут после применения капель
• возможны местные аллергические реакции, такие как зуд, сыпь, покраснение и раздражение вокруг глаз
• ощущение инородного тела в глазу
• боль в глазах
• повышение проницаемости эпителия роговицы
• увеличение слезоточивости
• выделения из глаз
• гиперемия конъюнктивы При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтиче ского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — Офтолик
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026