Состав — Октрид

Если после одного месяца лечения препаратом Октрид не отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить. При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят подкожно (п/к) в начальной дозе по 0,05 мг 1-2 раза/сут. В дальнейшем в зависимости от достигнутого клинического эффекта, влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей - влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости, дозу препарата можно постепенно увеличить до 0,1-0,2 мг 3 раза/сут. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально. Если желаемого эффекта лечения не наблюдается после 1 недели, то рекомендуется прекратить терапию. Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе вводят п/к по 0,1 мг 3 раза/сут на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции (по крайней мере, за 1 час до лапаротомии). При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка вводят препарат в дозе 0,025 мг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение максимум 5 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста В настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у лиц пожилого возраста снижена переносимость препарата Октрид и для них требуется изменение режима дозирования. Пациенты детского возраста Опыт применения препарата Октрид у детей ограничен. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с циррозом печени может увеличиваться период полувыведения препарата, обуславливая необходимость корректировки поддерживающего дозирования. Препарат Октрид хорошо переносился при введении путем непрерывной в/в инфузии в дозах до 0,050 мг/час в течение 5 дней пациентам с циррозом печени и кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода и желудка. Пациенты с почечной недостаточностью Нарушение функции почек не влияет на суммарное воздействие (AUC) октреотида, вводимого в виде подкожной инъекции, и, следовательно, коррекция дозы препарата Октрид не требуется. Примечания Пациенты, которые самостоятельно проводят подкожное введение препарата Октрид, должны получить подробные инструкции от врача или медицинского работника. Перед введением раствор должен иметь комнатную температуру, что способствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует вскрывать непосредственно перед применением, при этом неиспользованную часть раствора необходимо утилизировать. Побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) можно уменьшить, если делать подкожные инъекции препарата Октрид задолго до или намного позже приема пищи, т. е. посредством введения инъекции между приемами пищи или перед сном. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Нерегулярное сердцебиение, низкое кровяное давление, остановка сердца, гипоксия мозга, сильная боль в верхней части живота, гепатитный стеатоз, тошнота, потеря аппетита, диарея, слабость, усталость, недостаток энергии, потеря веса, дискомфорт, высокий уровень молочной кислоты в крови и нарушение сердечного ритма. Лечение С имптоматическое Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• гипергликемия
• головная боль
• диарея, боль в области живота, тошнота, метеоризм, запор
• холелитиаз
• реакции в месте инъекции (10-30% в зависимости от дозы и интервалом между инъекциями, например, боль, парестезия, эритема) Часто
• гипотериоз, дисфункция щитовидной железы (снижение концентрации ТТГ, снижение концентрации общего и свободного гормона Т4)
• гипогликемия, нарушение переносимости глюкозы, снижение аппетита
• головокружение
• брадикардия
• одышка
• диспепсия, рвота, вздутие живота, стеаторея, изменение цвета стула
• повышенный уровень трансаминаз, гипербилирубинемия, холецистит
• зуд, сыпь на коже, облысение
• астения Нечасто
• о безвоживание
• тахикардия
• острый панкреатит Неизвестно
• тромбоцитопения
• реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции)
• аритмия
• повышенный уровень щелочной фосфатазы, повышенный уровень гамма-глутамилтрансферазы, желтуха, холестаз, холестатическая желтуха, холестатический гепатит, острый гепатит без холестаза
• крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество - октреотида ацетат (эквивалентно октреотиду) - 0.100 мг/мл, вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата в ампулы бесцветного стекла с меткой для вскрытия синего цвета и оранжевой полосой в месте разлома. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную упаковку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !