® может привести к увеличению времени его действия. В этом случае введение препарата Оргалутран ® должно быть (временно) прекращено и пациентке следует обратиться к врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственных препаратов ( ЛП ) и меры, которые следует принять в этом случае Лекарств енный препарат может вызывать побочные эффекты, но не у всех. Вероятность возникновения побочного эффекта описывается следующими категориями: Очень часто:
• местные кожные реакции в месте введения (преимущественно покраснение, с припухлостью или без). Местная реакция обычно исчезает в течение 4 часов после инъекции. Нечасто:
• головная боль
• тошнота
• с лабость Очень редко:
• а ллергические реакции наблюдались уже после введения первой дозы: с ыпь, затрудненное дыхание (одышка), отек лица, губ, языка и / или горла, который може т вызвать затруднение дыхания и/ или глотания (ангионевротический отек и /или анафилаксия), у ртикарная сыпь (крапивница)
• с лучай ухудшения хронической экземы у одного пациента после введения первой дозы препарата Оргалутран ®. Кроме того, сообщается о побочных эффектах, которые, как известно, возникают при лечении с применением контролируемой гиперстимуляци и яичников (например: боль в животе, СГЯ, внематочная беременность (когда эмбрион развивается вне матки) ) и выкидыш (см. и нформационный буклет для пациент ов, и нструкци юпо медицинско му применени юпрепарата с содержа нием ФСГ, если пациент принимал ). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz или ТОО «АНКОР Персонал Центральная Азия» г.А лматы, пр.Достык,38 бизнес-центр “Кен Дала”, 3 этаж, офис 302С Тел. +7 (727) 291-89-49 факс: +7 (727) 291-78-94 Адрес электронной почты: dpoc.kazakhstan@organon.com Дополнительные сведения
Передозировка — Оргалутран®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026