Состав — Отофа

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о случаях передозировки не поступало. Указание на наличие риска симптомов отмены Отсутствуют симптомы отмены. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• лекарственный препарат вызывает розовое окрашивание барабанной перепонки, видимое при обследовании с помощью отоскопа
• поскольку данный препарат содержит сульфиты, существует риск возникновения аллергических реакций, включая анафилактическую реакцию или бронхоспазм. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл препрата содержит: активное вещество - рифамицина натрий 2.60, эквивалентно рифамицину 2 000 000 МЕ вспомогательные вещества: макрогол 400 ( полиэтиленгликоль 400), кислота аскорбиновая, динатрия эдетат, калия метабисульфит, лития гидроксид, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная оранжево-красного цвета жидкость. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата во флаконы из темного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и закатанными алюминиевыми колпачками. По 1 флакону и полиэтиленовой пробкой-капельницей (упакованной герметично в полиэтилен) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !