Отривин

1 00 мл раствора содержит активное вещество
• ксилометазолина гидрохлорид 0,1 г, вспомогательные вещества
• натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, б ензалкония хлорид, динатрия эдетат, левоментол, цинеол, с орбитол, макроглицерола гидроксистеарат, в ода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до бело ватого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 мл раствора в пластиковых флаконах из полиэтилена высокой плотности, укупоренных дозирующей помпой с насадкой и защитным колпачком. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2,5 года Не примен ять по истечении срока годности.

- насморк различной этиологии
• воспаление придаточных пазух носа (для облегчения отхождения секрета)
• средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки)
• подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах (риноскопии) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ
• атрофический ринит
• сухой ринит
• закрытоугольная глаукома
• состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии и другие хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)

С осторожностью следует применять пациентам:
• с повышенным артериальным давлением
• с сердечно-сосудистыми заболеваниями
• с гипертиреозом
• с сахарным диабетом
• с фе о хромоцитомой
• с гипертрофией предстательной железы
• проходящим лечение ингибиторами МАО (а также в течение 14 дней после окончания лечения)
• с выраженной реакцией на симпатомиметики (бессонница, головокружение и т.п.) Не применять у детей младше 12 лет. Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.

Ингибиторы моноаминоксидазы: ксилометазолин может усиливать действие ингибиторов МАО и индуцировать гипертонический криз. Не применять ксилометазолин пациентам, которые принимают или принимали ингибиторы МАО в течение последних 14 дней. Три- и тетрациклич еские антидепрессанты: при одновременном применении три- или тетрациклич еских антидепрессантов и симпатомиметиков возможно усиление симпатомиметическо го эффекта ксилометазолина, поэтому одновременное применение таких средств не рекомендуется. Специальные предупреждения Отривин, как и другие деконгестанты для местного применения, не следует применять более 10 дней, так как это может привести к возникновению медикаментозного ринита, сопровождающегося отеком слизистой носа. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата, особенно при лечении лиц пожилого возраста. Применение в педиатрии Отривин спрей не следует применять у детей в возрасте до 12 лет, рекомендуется применять Отривин капли назальные (0,05%), предназначенные для применения у детей. Во время беременности или лактации Так как Отривин обладает сосудосуживающим действием, не рекомендуется применять во время беременности. Нет достоверных данных о проникновении ксилометазолина в грудное молоко, поэтому применять Отривин в период кормления грудью следует только по д наблюдением врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отривин при длительном применении или при применении с превышением рекомендованных дозировок может оказывать системное влияние на деятельность сердечно-сосудистой системы. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети 12 лет и старше: По 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. При необходимости процедуру повторить, но не более 3 раз в сутки. Последнее применение предпочтительно сделать непосредственно перед сном. Метод и путь введения Интраназально. Перед применением препарата полость носа следует тщательно очистить (высморкаться). Снимите защитный колпачок. Перед первым применением нажмите на дозатор 4 раз а для того, чтобы появилась равномерная струя препарата. В дальнейшем дозированный спрей сразу готов к применению. Если после перерыва в применении подача струи препарата осуществляется не в полном объеме, следует надавить на дозатор еще четыре раза. Введите отверстие для распыления в ноздрю и один раз с силой нажмите на распылительную головку флакона. Аккуратное вдыхание воздуха через нос во время процесса распыления обеспечивает оптимальное распределение раствора по всей полости носа. После использования наденьте на флакон защитный колпачок. Длительность лечения Не следует использовать Отривин более 10 дней, так как длительное применение может вызвать медикаментозный ринит. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Чрезмерное местное применение ксилометазолина гидрохлорида или его случайное проглатывание может привести к возникновению симпатолитических эффектов, таких как угнетение ЦНС (сонливость, кома), артериальной гипер- или гипотензии, а также тахикардии и брадикардии. Также могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и рвота. К другим симптомам относятся бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, переохлаждение, миоз, угнетение дыхания, атаксия и беспокойство. Лечение: однократный прием активированного угля, наблюдение, симптоматическая терапия. При необходимости рекоменд уется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Часто
• головные боли
• сухость или дискомфорт со стороны слизистой оболочки носа, жжение, медикаментозный ринит
• тошнота
• ощущение жжения в месте применения Нечасто
• носов ое кровотечени е Очень редко
• реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, высыпание на коже, зуд )
• временное нарушение зрения
• нерегулярное или учащенное сердцебиение, гипертония, аритмия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Haleon CH SARL, Route de l’Etraz 1260, Нион, Швейцария Тел/факс: +41(0)225672000 +41(0)225674842 Держатель регистрационного удостоверения АО « Хелеон Рус », Москва, Пресненская набережная, д.10, Российская Федерация. Тел. +7 49577798 50 Факс +7 49577798 51 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Haleon Kazakhstan » г. Алматы, ул. Манаса, 32А. тел. +7 (727) 2446999, факс +7(727) 2446997 SafetyReportingEMEA@haleon.com (для сообщений о нежелательных явлениях) CIS.LOC-PQC@haleon.com (для сообщений о претензиях к качеству препарата)