Состав — Пантасан 20

Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 – 3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Метод и путь введения Кишечнорастворимые таблетки Пантасан 20 не льзя раз же вы вать или измельчать, их следует проглатывать целиком перед приемом пищи, запивая жидкостью. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Неизвестны Лечение При подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто
• железистые полипы дна желудка (доброкачественные) Нечасто
• нарушения сна
• головная боль, головокружение
• диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе
• повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы)
• сыпь/экзантема/высыпание, зуд
• перелом запястья, бедра и позвоночника
• астения, утомляемость и недомогание Редко
• агранулоцитоз
• гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок)
• гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела
• депрессия (включая обострения)
• нарушение вкуса
• нарушение зрения / затуманивание зрения
• повышение уровня билирубина
• крапивница, отек Квинке
• артралгия, миалгия
• гинекомастия
• повышение температуры тела, периферические отеки Очень редко
• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
• дезориентация (включая обострения) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия (1), гипокалиемия (1)
• галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии)
• парестезия
• воспаление в толстой кишке, которое вызывает постоянную водянистую диарею (микроскопический колит)
• гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность
• синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, лекарственно-индуцированная эозинофиллия (DRESS - синдром); подострая кожная красная волчанка
• тубулоинтерстициальный нефрит (Т IN ) (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности) 1 гипокальциемия и/или гипокалиемия связана с гипомагниемией При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• натрия пантопразола сесквигидрата – 22.557 мг эквивалентно пантопразолу вспомогательн ые веществ а: натрия карбонат безводный, маннитол ( Powder grade ), кросповидон ( PPXL ), гидроксипропилцеллюлоза – L, в ода очищенная, маннитол ( Pearlitol SD 200), целлюлоза микрокристаллическая (РН 112), кальция стеарат, с остав внутренней оболочки: Opadry 02H52369 Yellow (Опадри 02Н52369 Желтый), вода очищенная; состав Opadry 02H52369 Yellow: гипромеллоза 5 сР, пропиленгликоль, повидон, титана диоксид (Е 171), ж елеза оксид желтый (Е 172); с остав кишечнорастворимой оболочки: к ополимера метакриловой кислоты – этилакрилата (1:1) дисперсия (1:1) дисперсия 30 %, триэтилцитрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), тальк, вода очищенная; состав краски для маркировки: Opacode-S-1-17823 Black (Опакод-S-1-17823 Черный): шеллака глазурь в этаноле, и зопропиловый спирт, ж елеза оксид черный (Е 172), Н -бутиловый спирт, пропиленгликоль, аммония гидроксид 28%. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой «II» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк епленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.