Папаверин

- бр онхов (при бронхоспазме ). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Спазм гладких мышц:
• органов брюшной полости (при холецистите, пило роспазме, спастич еском колите)
• при почечной колике
• перифериче ских сосудов (при эндартериите)
• сосудо в головного мозга (при мигрени)
• сердца (при стенокардии –

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• атриовентрикулярная блокада
• глаукома
• тяжелая печеночная недостаточность
• пожилой возр аст (риск развития гипертермии)
• детский возраст ( для данной лекарственной формы )

В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении. С осторожностью и в малых дозах применяют при:
• состоянии после черепно-мозговой травмы
• хронической почечной недостаточности
• недостаточности функции надпочечников
• гипотиреозе
• гиперплазии предстательной железы
• наджелудочковой тахикардии
• шоковых состояниях.

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гип о тензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмол и тическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хин и дином возможно усиление гипотензивного эффекта. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение в детском возрасте. Беременность и период лактации Б езопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения препаратом следует воздержаться от управления авт о транспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятел ьности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым, по 1 суппозиторию 2-3 раза в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Метод и путь введения Ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в задний проход. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонл и вость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления). Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): аллергические реакции атриовентрикулярная блокада желудочковая экстрасистолия повышение активности «печеночных» трансаминаз снижение артериального давления сонливость запор эозинофилия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Препараты
для лечения фун
к
циональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Папаверин и его производные. Папаверин.
Код АТХ A03AD01

2 год а Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med @ stada. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med @ stada. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Каза хстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лека рственных средств от потребителей и ответственной за пострег и страционное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 050044, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz, pveurasia@stada.kz