Посиформин®

Один грамм мази содержит активное вещество
• биброкатол 20 мг, вспомогательн ые веществ а
• парафин белый мягкий, парафин жидкий, ланолин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная мазь (в виде суспензии) от желтого до серо- желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 гмази глазной в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком (полиэтилен). По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Неспецифические раздражения наружных оболочек глаза неинфекционного генеза, хроническое воспаление края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам препарата.

Во время лечения препаратом не следует носить контактны елинз ы. Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось. При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать, по меньшей мере, 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин ® следует наносить в последнюю очередь. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Дозирование для взрослых и детей возрастом старше 6 лет одинаковое. Во время беременности или лактации Поскольку клинические данные о применении препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют, в данный период глазную мазь Посиформин ® можно назначать лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Вследствие своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил иначе, полоску мази длиной 0.5 см закладывают в конъюнктив аль ный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в день. В течение дня глазную мазь наносят приблизительно через одинаковые промежутки времени. Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно длительность лечения не превышает 14 дней. В случа естойких жалоб и ли при отсутстви и улучшения, а также в случае хронического раздражения глаз следует проконсультироваться с врачом. С ледует избегать длительного применения препарата без медицинского контроля. Метод и путь введения При нанесении глазной мази следует избегать какого-либо контакта наконечника тубы с глазом или кожей. Снимите колпачок с тубы, слегка наклоните голову назад и немного оттяните нижнее веко. Осторожно сжимая тубу, внесите полоску глазной мази в конъюнктивальный мешок, и затем медленно закройте глаза. После использования тщательно закройте тубу. Обратитесь к своему врачу, если Вам кажется, что эффект препарата слишком c ильный или слишком слабый. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки При краткосрочной передозировке глазной мази Посиформин ® развития нежелательных эффектов не ожидается. Принятия специ альны х мер не требуется. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили прием дозы не наносите двойную дозу. Как можно скорей нанесите следующую дозу препарата и продолжайте применение тех доз с тем интервалом, которые были назна чены врач ом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если Вы в чем-то не уверены. Описание нежелательных реакций Подобно всем лекарственным препаратам, Посиформин ® может вызывать побочные эффекты, хотя они развиваются не у каждого пациента. Побочные реакции, наблюдавшиеся при применении препарата, классифицируют согласно их частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). Редко
• реакции гиперчувствительности (аллергия) и раздражение глаз, которые сопровождаются такими симптомами, как зуд, гиперемия или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы жара к лицу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz. Дополнительные сведения

3 года. Срок хранения после первого вскрытия тубы – 4 недели. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ° C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а. Сведения о производителе УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен / Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Германия тел.: +49 (0) 6805 9292-0 е-mail: info@ursapharm.de Держатель регистрационного удостоверения УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен / Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Германия тел.: +49 (0) 6805 9292-0 е-mail: info@ursapharm.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «СОНА-ФАРМЕКСИМ» Казахстан, 050012, г. Алматы, ул. Толе би, дом 101, 9 этаж, блок D тел.: +7 (727) 221 90 91 e-mail: safety@eastpharm.eu