Проктозан® Нео

тромбированного или оперированного геморроя Перечень сведений, необходимых до начала применения

наружный и внутренний геморрой тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода свищи, экзема и зуд в области ануса трещины ануса подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области

гиперчувствительность к компонентам препарата бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи туберкулез сифилис опухоли кожи предрасположенность к кровотечениям реакции на введение вакцин I триместр беременности детский возраст до 12 лет

Также как и при лечении другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, и не применять препарат в течение длительного времени.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения. Специальные предупреждения Применение при беременности и лактации Безопасность применения местных кортикостероидных препаратов в период беременности не установлена. Имеется незначительный риск развития аномалий эмбриона, таких как волчья пасть и задержка внутриутробного развития плода. Прием препарата во втором и третьем триместре беременности, а также в период лактации возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Ректально, по 1 суппозиторию вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации. Курс лечения – 7 дней. Всегда применяйте препарат Проктозан Нео точно так, как рекомендует Вам лечащий врач. Если Вы сомневаетесь в правильности применения препарата, следует проконсультироваться с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Очень редко аллергические реакции, гиперемия кожи При длительном применении возможны системные побочные эффекты атрофия кожи замедление процессов регенерации трещин отёки Если любое побочное действие станет серьезным или если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
.
Антиварикозная
терапия. Гепарин или
гепариноиды
для местного применения. Гепарин
,
комбинации
.
Код АТХ
C
05
BA
53

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепт а Сведения о производителе Хемофарм А.Д. Вршац, производственная площадка-филиал Шабац, Сербия 15000 г. Шабац, Hajduk Veljkova б/н тел.: 13/803100 факс: 13/803424 Держатель регистрационного удостоверения Хемофарм А.Д. Вршац, Сербия 26300 г. Вршац, Белградский путь б/н тел.: 13/803100 факс: 13/803424 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz