Состав — Пролютекс

Системно-органный класс Очень часто (≥ 1/10) Часто (≥ 1/100 до < 1/10) Редко (≥ 1/1000 до< 1/100) Нарушения психики Изменение настроения Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Головокружение, Сонливость Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Вздутие живота Боль в животе Тошнота Рвота Запор Желудочно-кишечные расстройства Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Зуд Сыпь Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Спазм матки Вагинальное кровотечение Болезненность молочных желез Боль в груди Выделения из влагалища Вульвовагинальный зуд Вульвовагинальный дискомфорт Вульвовагинальное воспаление СГСЯ Нарушения со стороны молочных желез Общие нарушения и реакции в месте введения Реакции в месте введения* Гематома в месте инъекции Уплотнение в месте инъекции Усталость Жар, Недомогание Боль
• Реакции в месте введения, такие как раздражение, боль, зуд и отек. Классовые эффекты Следующие расстройства, о которых пациенты не сообщали в клинических исследованиях с применением Пролютекс, были описаны при применении других препаратов этого класса. Системно-органный класс Нарушения психики Депрессия Нарушения со стороны нервной системы Бессонница Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Желтуха Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Нарушения менструального цикла / Предменструальноподобный синдром Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, акне, гирсутизм, алопеция Общие нарушения и реакции в месте введения Увеличение массы тела/анафилактоидные реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Каждый флакон (1.112 мл ) содержит: 25 мг прогестерон а (теоретическая концентрация 22.48 мг/мл) в спомогательные вещества: гидроксипропилбетадекс, во да для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор. Форма выпуска и упаковка Препарат помещают во флакон из бесцветного стекла типа I, укупоренный резиновой пробкой, обжатый колпачком откидного типа. По 7 флаконов вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.