Ретиналамин®

- компенсированная первичная открытоугольная глаукома
• диабетическая ретинопатия
• центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза
• центральная дистрофия сетчатки
• миопическая болезнь
• центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• период беременности и кормления грудью (нет данных по эффективности и безопасности)
• детский и подростковый возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)
• возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии

При использовании 0.5 % раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин ®

Лекарственное взаимодействие препарата не описано. Специальные предупреждения Используйте Ретиналамин ® только по назначению врача! Во время беременности или лактации Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, так как в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В. Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5,0 мг 1 раз в сутки. Метод и путь введения Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Частота применения с указанием времени приема Препарат вводят один раз в день вне зависимости от приема пищи. Длительность лечения

Органы чувств.
Офтальмологические препараты.
Офтальмологические препараты
другие.
Код АТХ
:
S01XA
.

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Не замораживать! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9 Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76 Держатель регистрационного удостоверения ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Казахстан г. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42, павильон 15/108-109, офис 339 Тел. 8 (727) 334-15-70 Претензии потребителей направлять по адресу: Республика Казахстан ИП «Registrarius» 050000, Aлматы, проспект Назарбаева 100/4, офис 308, 313 Телефон: +7 727 313 1207 Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный) Электронная почта: inform@geropharm.ru farmakonadzor@geropharm.com www.geropharm.com